ZFP36L2 P47974

mRNA衰变激活蛋白ZFP36L2 (丁酸盐反应因子2) (EGF反应因子2) (ERF-2) (TPA诱导序列11d) (锌指蛋白36, C3H1型样2) (ZFP36样2)

功能描述

锌指RNA结合蛋白，通过促进多种胞质富含AU元件（ARE）的mRNA转录本去除poly(A)尾或脱腺苷化来使其不稳定，从而提供一种减弱蛋白质合成的机制（PubMed:14981510, PubMed:25106868, PubMed:34611029）。作为3'-非翻译区（UTR）ARE mRNA结合接头蛋白，将信号事件传递给mRNA衰变机制（PubMed:25106868）。通过将CCR4-NOT脱腺苷酶复合物及可能的胞质RNA衰变机制的其他组分募集到结合的含ARE mRNA上发挥作用，从而促进ARE介导的mRNA脱腺苷化和衰变过程（PubMed:25106868）。结合大量mRNA的3'-UTR ARE（PubMed:14981510, PubMed:20506496, PubMed:25106868）。以依赖p38 MAPK的方式促进佛波12-肉豆蔻酸13-乙酸酯（PMA）处理引起的低密度脂蛋白（LDL）受体（LDLR） mRNA的含ARE mRNA衰变（PubMed:25106868）。通过促进即刻早期基因（IEGs）的ARE介导mRNA衰变，正向调节早期脂肪形成。通过促进转录抑制因子REST mRNA的含ARE mRNA衰变，在成熟外周神经元完整性中发挥作用。通过促进黄体生成素受体LHCGR mRNA的ARE介导mRNA衰变，在排卵和卵母细胞减数分裂成熟中发挥作用。作为红细胞分化的负调节因子：通过结合在终末红细胞分化期间诱导或高表达的mRNA并促进其降解，促进糖皮质激素诱导的红细胞自我更新，阻止红细胞分化。与ZFP36L1联合，通过促进几种编码帮助B细胞通过细胞周期的细胞周期调节因子的mRNA的ARE介导衰变，维持发育中B淋巴细胞的静止，从而确保准确的变量-多样性-连接（VDJ）重组过程和功能性免疫细胞形成。与ZFP36L1一起，通过促进致癌转录因子NOTCH1 mRNA的ARE介导mRNA衰变，对于胸腺细胞发育和预防T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）转化也是必需的。{ECO:0000250|UniProtKB:P23949, ECO:0000269|PubMed:14981510, ECO:0000269|PubMed:20506496, ECO:0000269|PubMed:25106868, ECO:0000269|PubMed:34611029}。

组织特异性

Expressed mainly in the basal epidermal layer, weakly in the suprabasal epidermal layers (PubMed:27182009). Expressed in epidermal keratinocytes (at protein level) (PubMed:27182009). Expressed in oocytes (PubMed:34611029).

亚细胞定位

Nucleus