泛素羧基末端水解酶44 (EC 3.4.19.12) (去泛素化酶44) (泛素硫酯酶44) (泛素特异性加工蛋白酶44)
泛素羧基末端水解酶44 (EC 3.4.19.12) (去泛素化酶44) (泛素硫酯酶44) (泛素特异性加工蛋白酶44)
Q9H0E7功能描述
去泛素化酶，通过防止过早的后期起始，在纺锤体组装检查点或有丝分裂检查点中发挥关键调控作用。通过特异性介导CDC20（后期促进复合物/环体(APC/C)的负调控因子）的去泛素化发挥作用 (PubMed:17443180)。CDC20的去泛素化导致MAD2L1-CDC20-APC/C三元复合物（也称为有丝分裂检查点复合物）稳定，从而防止APC/C的过早激活 (PubMed:17443180)。促进MAD2L1与CDC20的结合并增强纺锤体组装检查点 (PubMed:17443180)。也促进组蛋白H2A和H2B的去泛素化 (PubMed:23615962, PubMed:27880911)。被招募到双链断裂(DSB)周围RNF8/RNF168泛素化的染色质上，促进此类泛素偶联物的水解，从而负调控蛋白向受损染色质的募集 (PubMed:23615962)。通过去泛素化DDB2以防止其过早降解，使其能够保留在受损染色质上，从而参与核苷酸切除修复(NER)通路 (By similarity)。通过'Lys-48'连接的去泛素化促进FOXP3稳定，导致稳定性增加并增加调节性T细胞谱系稳定性 (PubMed:32644293)。还通过去泛素化STING1在DNA病毒的先天免疫应答中发挥积极作用，选择性去除其'Lys-48'连接的多聚泛素链并使其稳定 (PubMed:31968013)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8C2S0, ECO:0000269|PubMed:17443180, ECO:0000269|PubMed:22681888, ECO:0000269|PubMed:23615962, ECO:0000269|PubMed:27880911, ECO:0000269|PubMed:31968013, ECO:0000269|PubMed:32644293}.
组织特异性
Expressed in testis. Expressed at high levels in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
亚细胞定位
Nucleus
关键词