泛素羧基末端水解酶13 (EC 3.4.19.12) (去泛素化酶13) (异肽酶T-3) (ISOT-3) (泛素硫酯酶13) (泛素特异性加工蛋白酶13)
泛素羧基末端水解酶13 (EC 3.4.19.12) (去泛素化酶13) (异肽酶T-3) (ISOT-3) (泛素硫酯酶13) (泛素特异性加工蛋白酶13)
Q92995功能描述
去泛素化酶，介导靶蛋白（如BECN1、MITF、SKP2和USP10）的去泛素化，参与自噬、内质网相关降解（ERAD）、细胞周期进程或DNA损伤反应等多种过程 (PubMed:21571647, PubMed:32772043, PubMed:33592542)。作为控制自噬和p53/TP53水平的调节回路的组分：介导BECN1（自噬的关键调节因子）的去泛素化，从而稳定含PIK3C3/VPS34的复合物。或者，与NEDD4形成去泛素化复合物，随后稳定VPS34以促进自噬 (PubMed:32101753)。也使USP10（p53/TP53稳定性的必需调节因子）去泛素化。反过来，含PIK3C3/VPS34的复合物调节USP13的稳定性，提示存在一种调节系统，即含PIK3C3/VPS34的复合物通过USP10和USP13调节p53/TP53蛋白水平。被核UFD1募集并介导SKP2的去泛素化，从而调节内质网相关降解（ERAD）。还通过使BAG6/BAT3复合物的组分UBL4A去泛素化来调节ERAD。不依赖去泛素化酶活性介导SIAH2的稳定：结合泛素化的SIAH2并通过削弱SIAH2的自泛素化发挥作用。通过稳定细胞周期蛋白（如SKP2和AURKB）调节细胞周期进程 (PubMed:32772043)。此外，通过调节RAP80和TOPBP1，在维持基因组稳定性和DNA复制检查点激活中发挥重要作用 (PubMed:33592542)。使多功能蛋白HMGB1去泛素化，进而驱动其核质定位和分泌 (PubMed:36585612)。通过使STAT1去泛素化正向调节I型和II型干扰素信号传导，但通过使STING1去泛素化负向调节抗病毒反应 (PubMed:23940278, PubMed:28534493)。 {ECO:0000269|PubMed:17653289, ECO:0000269|PubMed:21571647, ECO:0000269|PubMed:21659512, ECO:0000269|PubMed:21811243, ECO:0000269|PubMed:21962518, ECO:0000269|PubMed:22216260, ECO:0000269|PubMed:24424410, ECO:0000269|PubMed:28534493, ECO:0000269|PubMed:32101753, ECO:0000269|PubMed:32772043, ECO:0000269|PubMed:33592542, ECO:0000269|PubMed:36585612}。
组织特异性
Highly expressed in ovary and testes.
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词