UGT1A9 O60656

UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A9 (UGT1A9) (EC 2.4.1.17) (UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1-9) (UDPGT 1-9) (UGT1*9) (UGT1-09) (UGT1.9) (UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1-I) (UGT-1I) (UGT1I) (lugP4)

功能描述

[Isoform 1]: UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT)，催化II相生物转化反应，在该反应中亲脂性底物与葡萄糖醛酸结合，以增加代谢物的水溶性，从而促进其排泄到尿液或胆汁中 (PubMed:12181437, PubMed:15470161, PubMed:15472229, PubMed:18004212, PubMed:18052087, PubMed:18674515, PubMed:19545173, PubMed:15231852, PubMed:21422672, PubMed:38211441)。对于药物、异源物质和内源性化合物的消除和解毒至关重要 (PubMed:12181437, PubMed:18004212)。催化内源性雌激素激素如雌二醇和雌酮的葡萄糖醛酸化 (PubMed:15472229)。参与花生四烯酸 (AA) 及AA衍生的类二十烷酸（包括15-HETE、PGB1和F2-异前列腺素（8-iso-PGF2alpha和5-epi-5-F2t-IsoP））的葡萄糖醛酸化 (PubMed:15231852, PubMed:38211441)。有效地将植物化学物阿魏酸在酚基或羧酸基团处进行葡萄糖醛酸化 (PubMed:21422672)。还催化异黄酮染料木素、黄豆苷元、黄豆黄素、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A和樱黄素的葡萄糖醛酸化，这些是具有抗癌和心血管特性的植物雌激素 (PubMed:18052087, PubMed:19545173)。参与AGTR1血管紧张素受体拮抗剂坎地沙坦的葡萄糖醛酸化，该药物可抑制血管紧张素II的作用 (PubMed:18674515)。参与7-乙基-10-羟基喜树碱 (SN-38) 的生物转化，这是抗癌药物伊立替康的药理活性代谢产物 (PubMed:12181437, PubMed:20610558)。还代谢霉酚酸，一种免疫抑制剂 (PubMed:15470161, PubMed:18004212)。 {ECO:0000269|PubMed:12181437, ECO:0000269|PubMed:15231852, ECO:0000269|PubMed:15470161, ECO:0000269|PubMed:15472229, ECO:0000269|PubMed:18004212, ECO:0000269|PubMed:18052087, ECO:0000269|PubMed:18674515, ECO:0000269|PubMed:19545173, ECO:0000269|PubMed:20610558, ECO:0000269|PubMed:21422672, ECO:0000269|PubMed:38211441}.; FUNCTION: [Isoform 2]: 缺乏UGT葡萄糖醛酸化活性，但作为Isoform 1的负调节因子。 {ECO:0000269|PubMed:18004212, ECO:0000269|PubMed:20610558}.

组织特异性

[Isoform 1]: Expressed in liver, kidney, colon, esophagus and small intestine.

亚细胞定位

Endoplasmic reticulum membrane