UGT1A7 Q9HAW7

UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A7 (UGT1A7) (EC 2.4.1.17) (UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1-7) (UDPGT 1-7) (UGT1*7) (UGT1-07) (UGT1.7) (UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1-G) (UGT-1G) (UGT1G)

功能描述

[Isoform 1]: UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT)，催化II相生物转化反应，在该反应中亲脂性底物与葡萄糖醛酸结合，以增加代谢物的水溶性，从而促进其排泄到尿液或胆汁中 (PubMed:12181437, PubMed:15470161, PubMed:18004212, PubMed:18052087, PubMed:18674515, PubMed:18719240, PubMed:20610558, PubMed:23360619, PubMed:21422672, PubMed:38211441)。对于药物、异生物质和内源性化合物的消除和解毒至关重要 (PubMed:12181437, PubMed:18004212)。催化内源性雌激素表雌二醇的葡萄糖醛酸化 (PubMed:18719240)。参与F2-异前列腺素 (5-epi-5-F2t-IsoP) 的葡萄糖醛酸化 (PubMed:38211441)。参与植物化学物阿魏酸在羧酸基团上的葡萄糖醛酸化 (PubMed:21422672)。还催化异黄酮染料木素、黄豆苷元、黄豆黄素、刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A和樱黄素的葡萄糖醛酸化，这些是具有抗癌和心血管特性的植物雌激素 (PubMed:18052087)。参与AGTR1血管紧张素受体拮抗剂caderastan的葡萄糖醛酸化，该药物可抑制血管紧张素II的作用 (PubMed:18674515)。参与7-乙基-10-羟基喜树碱 (SN-38) 的生物转化，这是抗癌药物伊立替康的药理活性代谢产物 (PubMed:12181437, PubMed:18004212, PubMed:20610558, PubMed:23360619)。还代谢免疫抑制剂霉酚酸酯 (PubMed:15470161)。 {ECO:0000269|PubMed:12181437, ECO:0000269|PubMed:15470161, ECO:0000269|PubMed:18004212, ECO:0000269|PubMed:18052087, ECO:0000269|PubMed:18674515, ECO:0000269|PubMed:18719240, ECO:0000269|PubMed:20610558, ECO:0000269|PubMed:21422672, ECO:0000269|PubMed:23360619, ECO:0000269|PubMed:38211441}.; FUNCTION: [Isoform 2]: 缺乏UGT葡萄糖醛酸化活性，但作为isoform 1的负调节因子。 {ECO:0000269|PubMed:18004212, ECO:0000269|PubMed:20610558, ECO:0000269|PubMed:23360619}.

组织特异性

Liver and gastric tissue (PubMed:9271343). Isoform 1 and isoform 2 are expressed in esophagus. Neither isoform is expressed in liver, kidney, colon and small intestine (PubMed:18004212).

亚细胞定位

Endoplasmic reticulum membrane