UBQLN1 Q9UMX0

泛素蛋白-1 (连接IAP与细胞骨架蛋白1) (PLIC-1) (hPLIC-1)

功能描述

在调节不同的蛋白质降解机制和途径中发挥重要作用，包括泛素-蛋白酶体系统(UPS)、自噬和内质网相关蛋白质降解(ERAD)途径。介导错误折叠或积累蛋白质的蛋白酶体靶向降解，通过（经由UBA结构域）结合其多聚泛素链，并（经由泛素样结构域）与蛋白酶体亚基相互作用(PubMed:15147878)。通过与内质网定位蛋白UBXN4、VCP和HERPUD1相互作用参与ERAD途径，并可能在多聚泛素化ERAD底物与蛋白酶体之间形成连接(PubMed:18307982, PubMed:19822669)。参与巨自噬和自噬体形成的调节；为自噬相关蛋白LC3从胞质形式LC3-I成熟为膜结合形式LC3-II所必需，并可能通过介导自噬体-溶酶体融合协助自噬体成熟为自噬溶酶体(PubMed:19148225, PubMed:20529957, PubMed:23459205)。通过自噬途径降低TICAM1的丰度，负向调节TICAM1/TRIF依赖的Toll样受体信号通路(PubMed:21695056)。促进ORAI1的泛素化和溶酶体降解，从而下调ORAI1介导的Ca2+动员(PubMed:23307288)。通过刺激赖氨酸63(K63)连接的多聚泛素化，抑制淀粉样βA4蛋白(A4)的成熟和蛋白酶体降解。通过将A4隔离在高尔基体并阻止其转运至细胞表面进行后续加工，延缓A4的成熟(By similarity)。泛素化BCL2L10从而稳定蛋白质丰度(PubMed:22233804)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q9JJP9, ECO:0000269|PubMed:18307982, ECO:0000269|PubMed:19148225, ECO:0000269|PubMed:19822669, ECO:0000269|PubMed:20529957, ECO:0000269|PubMed:21695056, ECO:0000269|PubMed:22233804, ECO:0000269|PubMed:23307288, ECO:0000269|PubMed:23459205, ECO:0000303|PubMed:15147878}.; FUNCTION: [Isoform 1]: 在未折叠蛋白反应(UPR)中发挥作用，通过在内质网应激期间减弱UPR诱导基因DDTI3/CHOP、HSPA5和PDIA2的诱导(PubMed:18953672)。在调节PSEN1水平中起关键作用，通过将其积累靶向至聚集体，随后可能通过自噬吞噬作用从细胞中清除(PubMed:21143716)。 {ECO:0000269|PubMed:18953672, ECO:0000269|PubMed:21143716}.; FUNCTION: [Isoform 2]: 在未折叠蛋白反应(UPR)中发挥作用，通过在内质网应激期间减弱UPR诱导基因DDTI3/CHOP、HSPA5和PDIA2的诱导。 {ECO:0000269|PubMed:18953672}.; FUNCTION: [Isoform 3]: 在未折叠蛋白反应(UPR)中发挥作用，通过在内质网应激期间减弱UPR诱导基因DDTI3/CHOP、HSPA5和PDIA2的诱导(PubMed:18953672)。在调节PSEN1水平中起关键作用，通过将其积累靶向至聚集体，随后可能通过自噬吞噬作用从细胞中清除(PubMed:21143716)。 {ECO:0000269|PubMed:18953672, ECO:0000269|PubMed:21143716}.

组织特异性

Brain (at protein level) (PubMed:18953672). Ubiquitous. Highly expressed throughout the brain; detected in neurons and in neuropathological lesions, such as neurofibrillary tangles and Lewy bodies. Highly expressed in heart, placenta, pancreas, lung, liver, skeletal muscle and kidney.

亚细胞定位

Cytoplasm