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UBE3A Q05086

泛素蛋白连接酶E3A (EC 2.3.2.26) (E6AP泛素蛋白连接酶) (HECT型泛素转移酶E3A) (人乳头瘤病毒E6相关蛋白) (致癌蛋白相关蛋白E6-AP) (肾癌抗原NY-REN-54)

蛋白质信息 (UniProt)

泛素蛋白连接酶E3A (EC 2.3.2.26) (E6AP泛素蛋白连接酶) (HECT型泛素转移酶E3A) (人乳头瘤病毒E6相关蛋白) (致癌蛋白相关蛋白E6-AP) (肾癌抗原NY-REN-54)

Q05086

功能描述

E3泛素-protein连接酶,以硫酯的形式从E2泛素结合酶接受泛素并将其转移至其底物 (PubMed:10373495, PubMed:16772533, PubMed:19204938, PubMed:19233847, PubMed:19325566, PubMed:19591933, PubMed:22645313, PubMed:24273172, PubMed:24728990, PubMed:30020076)。已鉴定出多种底物,包括BMAL1、ARC、LAMTOR1、RAD23A和RAD23B、MCM7(参与DNA复制)、annexin A1、PML肿瘤抑制因子以及细胞周期调节因子CDKN1B (PubMed:10373495, PubMed:19204938, PubMed:19325566, PubMed:19591933, PubMed:22645313, PubMed:24728990, PubMed:30020076)。此外,可能作为细胞质量控制泛素连接酶发挥作用,帮助降解细胞质错误折叠蛋白 (PubMed:19233847)。最后,UBE3A在体内也促进其自身的降解。在生物钟调节中起重要作用:参与核心时钟组分BMAL1的泛素化,导致其蛋白酶体降解 (PubMed:24728990)。在孕酮激素激活后作为孕酮受体PGR的转录共激活因子 (PubMed:16772533)。通过介导ARC的泛素化和降解作为突触发育的调节因子 (By similarity)。通过介导LAMTOR1的泛素化和降解作为神经元突触重塑的必需因子,从而限制mTORC1信号传导和活动依赖性突触重塑 (By similarity)。与WBP2协同增强PGR活性 (PubMed:16772533)。 {ECO:0000250|UniProtKB:O08759, ECO:0000269|PubMed:10373495, ECO:0000269|PubMed:16772533, ECO:0000269|PubMed:19204938, ECO:0000269|PubMed:19233847, ECO:0000269|PubMed:19325566, ECO:0000269|PubMed:19591933, ECO:0000269|PubMed:22645313, ECO:0000269|PubMed:24273172, ECO:0000269|PubMed:24728990, ECO:0000269|PubMed:30020076}.; FUNCTION: (Microbial infection) 催化高危人乳头瘤病毒E6介导的p53/TP53泛素化,促进感染这些病毒的细胞向肿瘤演进。 {ECO:0000269|PubMed:8380895}.

亚细胞定位

Cytoplasm

关键词

3D-structure Alternative splicing Biological rhythms Cytoplasm Direct protein sequencing Disease variant Host-virus interaction Metal-binding Nucleus Phosphoprotein