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TRPM7 Q96QT4

瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员7 (EC 2.7.11.1) (通道激酶1) (长瞬时受体电位通道7) (LTrpC-7) (LTrpC7) [切割为:TRPM7激酶,切割形式 (M7CK);TRPM7通道,切割形式]

蛋白质信息 (UniProt)

瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员7 (EC 2.7.11.1) (通道激酶1) (长瞬时受体电位通道7) (LTrpC-7) (LTrpC7) [切割为:TRPM7激酶,切割形式 (M7CK);TRPM7通道,切割形式]

Q96QT4

功能描述

双功能蛋白,结合了离子通道和内在激酶结构域,使其能够通过孔道传导离子或通过其激酶结构域磷酸化下游蛋白来调节细胞功能。该通道对二价阳离子具有高度通透性,特别是钙 (Ca2+)、镁 (Mg2+) 和锌 (Zn2+),并介导它们的内流 (PubMed:11385574, PubMed:12887921, PubMed:15485879, PubMed:24316671, PubMed:35561741, PubMed:36027648)。控制广泛的生物过程,例如 Ca2(+)、Mg(2+) 和 Zn(2+) 稳态、囊泡 Zn(2+) 释放通道和细胞内 Ca(2+) 信号传导、胚胎发育、免疫反应、细胞运动、增殖和分化 (By similarity)。C 末端 alpha-kinase 结构域自磷酸化 TRPM7 的胞质残基 (PubMed:18365021)。在体内,TRPM7 磷酸化 SMAD2,表明 TRPM7 激酶可能在激活 SMAD 信号通路中发挥作用。在体外,TRPM7 激酶磷酸化 ANXA1 (annexin A1)、myosin II 亚型和多种具有不同细胞功能的蛋白 (PubMed:15485879, PubMed:18394644)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q923J1, ECO:0000269|PubMed:11385574, ECO:0000269|PubMed:12887921, ECO:0000269|PubMed:15485879, ECO:0000269|PubMed:18365021, ECO:0000269|PubMed:18394644, ECO:0000269|PubMed:24316671, ECO:0000269|PubMed:35561741, ECO:0000269|PubMed:36027648}.; FUNCTION: [TRPM7 channel, cleaved form]: 剪切形式的通道表现出显著更高的电流并增强 Fas 受体信号传导。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q923J1}.; FUNCTION: [TRPM7 kinase, cleaved form]: C 末端激酶结构域可以以细胞类型特异性的方式从通道片段上剪切下来。在免疫细胞中,TRPM7 激酶结构域响应 Fas 受体刺激被 caspases 从通道结构域上剪切下来。剪切的激酶片段可以易位至细胞核,并以 Zn(2+) 依赖性方式结合染色质重塑复合物蛋白,最终磷酸化已知对细胞分化和胚胎发育具有重要功能的组蛋白特异 Ser/Thr 残基。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q923J1}.

亚细胞定位

Cell membrane

关键词

Acetylation Amyotrophic lateral sclerosis ATP-binding Calcium Calcium channel Calcium transport Cell membrane Coiled coil Cytoplasmic vesicle Disease variant