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TRAF4 Q9BUZ4

肿瘤坏死因子受体相关因子4 (EC 2.3.2.27) (与RING和Traf结构域相关的富含半胱氨酸结构域蛋白1) (转移淋巴结基因62蛋白) (MLN 62) (环指蛋白83)

蛋白质信息 (UniProt)

肿瘤坏死因子受体相关因子4 (EC 2.3.2.27) (与RING和Traf结构域相关的富含半胱氨酸结构域蛋白1) (转移淋巴结基因62蛋白) (MLN 62) (环指蛋白83)

Q9BUZ4

功能描述

具有E3连接酶活性的适配蛋白,参与许多不同的生物学过程,包括细胞增殖、迁移、分化、DNA修复、血小板激活或细胞凋亡 (PubMed:30352854, PubMed:31076633, PubMed:32268273, PubMed:33991522)。通过促进EGFR二聚化和下游AKT激活来促进EGFR介导的信号传导,从而促进细胞增殖 (PubMed:30352854)。通过'Lys-48'连接的泛素链泛素化SMURF2,导致SMURF2通过蛋白酶体降解,随后促进成骨分化 (PubMed:31076633)。促进CHK1的'Lys-63'介导的泛素化,进而激活细胞周期停滞和DNA修复 (PubMed:32357935)。此外,促进IRS1 C末端的非典型'Lys-29'连接的泛素化,这对胰岛素样生长因子 (IGF) 信号转导至关重要 (PubMed:33991522)。调节响应Toll样受体信号传导的NF-kappa-B激活。正常骨骼发育和呼吸道正常发育所必需 (By similarity)。TNF信号传导响应中RPS6KB1的激活所必需。调节TRAF6功能。通过激活丙酮酸激酶PKM活性及随后的beta-catenin信号通路来抑制脂肪分化 (PubMed:32268273)。 {ECO:0000250, ECO:0000269|PubMed:12023963, ECO:0000269|PubMed:12801526, ECO:0000269|PubMed:16052631, ECO:0000269|PubMed:16157600, ECO:0000269|PubMed:18953416, ECO:0000269|PubMed:19937093, ECO:0000269|PubMed:30352854, ECO:0000269|PubMed:31076633, ECO:0000269|PubMed:32268273, ECO:0000269|PubMed:32357935, ECO:0000269|PubMed:33991522}。

组织特异性

Expressed in epithelial cells of thymus, dendritic cells of lymph node, and in the basal cell layer of epithelia such as epidermis, nasopharynx, respiratory tract, salivary gland, and esophagus.

亚细胞定位

Cytoplasm

关键词

3D-structure Alternative splicing Apoptosis Cell junction Cell membrane Coiled coil Cytoplasm Cytoskeleton Developmental protein Immunity