TARBP2 Q15633

RISC装载复合体亚基TARBP2 (TAR RNA结合蛋白2) (反式激活应答RNA结合蛋白)

功能描述

RNA诱导沉默复合物(RISC)的形成所必需。RISC加载复合物(RLC)的组分，也称为micro-RNA (miRNA)加载复合物(miRLC)，由DICER1、AGO2和TARBP2组成。在RLC/miRLC中，DICER1和TARBP2是加工前体miRNAs (pre-miRNAs)为成熟miRNAs所必需的，随后将其加载到AGO2上。结合成熟miRNA的AGO2构成最小RISC，并可能随后与DICER1和TARBP2解离。可能也在DICER1从双链RNA (dsRNA)产生短干扰RNAs (siRNAs)的过程中起作用 (By similarity) (PubMed:15973356, PubMed:16142218, PubMed:16271387, PubMed:16357216, PubMed:16424907, PubMed:17452327, PubMed:18178619)。在体外结合PRM1 3'-UTR (By similarity)。似乎充当翻译抑制因子 (By similarity)。对于某些pre-miRNA底物，也可能改变DICER1的切割位点选择 (PubMed:23063653)。通过抑制IRF7的磷酸化并促进其'Lys'-48连接的泛素化和降解，负调控由病毒感染触发的IRF7介导的IFN-beta信号传导 (PubMed:30927622)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P97473, ECO:0000255|HAMAP-Rule:MF_03034, ECO:0000269|PubMed:15973356, ECO:0000269|PubMed:16142218, ECO:0000269|PubMed:16271387, ECO:0000269|PubMed:16357216, ECO:0000269|PubMed:16424907, ECO:0000269|PubMed:17452327, ECO:0000269|PubMed:18178619, ECO:0000269|PubMed:23063653, ECO:0000269|PubMed:30927622}.; FUNCTION: (Microbial infection) 结合位于HIV-1长末端重复序列(LTR)中的HIV-1 TAR RNA，并刺激含TAR RNAs的翻译 (PubMed:11438532, PubMed:12475984, PubMed:2011739)。这部分至少是通过结合并抑制EIF2AK2/PKR，从而减少EIF2S1/eIF-2-alpha的磷酸化和抑制来实现的 (PubMed:11438532)。也可能不依赖EIF2AK2/PKR促进含TAR RNAs的翻译 (PubMed:12475984)。介导FTSJ3甲基转移酶募集到HIV-1 RNA，导致病毒基因组的2'-O-甲基化，使HIV-1逃避先天免疫系统 (PubMed:30626973)。 {ECO:0000269|PubMed:11438532, ECO:0000269|PubMed:12475984, ECO:0000269|PubMed:2011739, ECO:0000269|PubMed:30626973}.

亚细胞定位

Cytoplasm. Cytoplasm, perinuclear region. Nucleus.