丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 (EC 2.7.11.1) (哺乳动物STE20样蛋白激酶1) (MST-1) (STE20样激酶MST1) (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Krs-2) [切割为：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 37kDa亚基 (MST1/N); 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 18kDa亚基 (MST1/C)]
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 (EC 2.7.11.1) (哺乳动物STE20样蛋白激酶1) (MST-1) (STE20样激酶MST1) (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Krs-2) [切割为：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 37kDa亚基 (MST1/N); 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶4 18kDa亚基 (MST1/C)]
Q13043功能描述
应激激活的促凋亡激酶，在caspase切割后进入细胞核，诱导染色质浓缩，随后发生核小体间DNA片段化。Hippo信号通路的关键组分，该通路通过限制增殖和促进凋亡，在器官大小控制和肿瘤抑制中发挥关键作用。该通路的核心由激酶级联反应组成，其中STK3/MST2和STK4/MST1与其调节蛋白SAV1形成复合物，磷酸化并激活与调节蛋白MOB1形成复合物的LATS1/2，进而磷酸化并灭活YAP1癌蛋白和WWTR1/TAZ。LATS2对YAP1的磷酸化抑制其易位至细胞核，从而调节对细胞增殖、细胞死亡和细胞迁移重要的细胞基因。STK3/MST2和STK4/MST1是抑制成熟肝细胞增殖、防止兼性成体肝脏干细胞（卵圆细胞）激活以及抑制肿瘤形成所必需的（By similarity）。在凋亡过程中磷酸化组蛋白H2B的'Ser-14' (H2BS14ph)。在氧化应激下磷酸化FOXO3，导致其核易位并启动细胞死亡。磷酸化MOBKL1A、MOBKL1B和RASSF2。磷酸化TNNI3（心肌Tn-I）并改变其与TNNC1（心肌Tn-C）和TNNT2（心肌Tn-T）的结合亲和力。在'Ser-212'位点磷酸化FOXO1并调节其激活，以依赖FOXO1的方式刺激PMAIP1的转录。磷酸化SIRT1并抑制SIRT1介导的p53/TP53去乙酰化，从而在DNA损伤时促进p53/TP53依赖的转录和凋亡。作为PKB/AKT1的抑制剂。在'Ser-650'位点磷酸化AR，通过与PKB/AKT1信号通路交叉并拮抗AR-染色质复合物的形成来抑制其活性。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q9JI11, ECO:0000269|PubMed:11278283, ECO:0000269|PubMed:11517310, ECO:0000269|PubMed:12757711, ECO:0000269|PubMed:15109305, ECO:0000269|PubMed:16510573, ECO:0000269|PubMed:16751106, ECO:0000269|PubMed:16930133, ECO:0000269|PubMed:17932490, ECO:0000269|PubMed:18328708, ECO:0000269|PubMed:18986304, ECO:0000269|PubMed:19525978, ECO:0000269|PubMed:21212262, ECO:0000269|PubMed:21245099, ECO:0000269|PubMed:21512132, ECO:0000269|PubMed:8702870, ECO:0000269|PubMed:8816758}。
组织特异性
Expressed in prostate cancer and levels increase from the normal to the malignant state (at protein level). Ubiquitously expressed.
亚细胞定位
Cytoplasm. Nucleus. Note=The caspase-cleaved form cycles between the nucleus and cytoplasm.
关键词