STK3 Q13188

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3 (EC 2.7.11.1) (哺乳动物STE20样蛋白激酶2) (MST-2) (STE20样激酶MST2) (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Krs-1) [切割为：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3 36kDa亚基 (MST2/N); 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3 20kDa亚基 (MST2/C)]

功能描述

应激激活的促凋亡激酶，在caspase切割后进入细胞核，诱导染色质浓缩，随后发生核小体间DNA片段化 (PubMed:11278283, PubMed:8566796, PubMed:8816758)。Hippo信号通路的关键组分，该通路通过限制增殖和促进凋亡，在器官大小控制和肿瘤抑制中发挥关键作用。该通路的核心由激酶级联反应组成，其中STK3/MST2和STK4/MST1与其调节蛋白SAV1形成复合物，磷酸化并激活与调节蛋白MOB1形成复合物的LATS1/2，后者进而磷酸化并灭活YAP1癌蛋白和WWTR1/TAZ (PubMed:15688006, PubMed:16930133, PubMed:23972470, PubMed:28087714, PubMed:29063833, PubMed:30622739)。LATS2对YAP1的磷酸化抑制其易位至细胞核，从而调节对细胞增殖、细胞死亡和细胞迁移重要的细胞基因 (PubMed:15688006, PubMed:16930133, PubMed:23972470, PubMed:28087714)。STK3/MST2和STK4/MST1是抑制成熟肝细胞增殖、防止兼性成体肝脏干细胞（卵圆细胞）激活以及抑制肿瘤形成所必需的。磷酸化NKX2-1 (By similarity)。磷酸化NEK2并通过调节NEK2在中心体的定位及其磷酸化CROCC和CEP250的能力，在中心体分离中发挥作用 (PubMed:21076410, PubMed:21723128)。与SAV1协同，通过调节ESR1的磷酸化来激活其转录活性 (PubMed:21104395)。通过抑制RAF1在 'Ser-259' 上的抑制性磷酸化，正向调节RAF1激活 (PubMed:20212043)。磷酸化MOBKL1A和RASSF2 (PubMed:19525978)。磷酸化MOBKL1B的 'Thr-74'。与MOBKL1B协同激活STK38 (PubMed:18328708, PubMed:18362890)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q9JI10, ECO:0000269|PubMed:11278283, ECO:0000269|PubMed:15688006, ECO:0000269|PubMed:16930133, ECO:0000269|PubMed:18328708, ECO:0000269|PubMed:18362890, ECO:0000269|PubMed:19525978, ECO:0000269|PubMed:20212043, ECO:0000269|PubMed:21076410, ECO:0000269|PubMed:21104395, ECO:0000269|PubMed:21723128, ECO:0000269|PubMed:23972470, ECO:0000269|PubMed:28087714, ECO:0000269|PubMed:29063833, ECO:0000269|PubMed:30622739, ECO:0000269|PubMed:8566796, ECO:0000269|PubMed:8816758}。

组织特异性

Expressed at high levels in adult kidney, skeletal and placenta tissues and at very low levels in adult heart, lung and brain tissues.

亚细胞定位

Cytoplasm