SLCO1B3 Q9NPD5

溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1B3 (肝特异性有机阴离子转运蛋白2) (LST-2) (OATP1B3) (有机阴离子转运蛋白8) (有机阴离子转运多肽8) (OATP-8) (溶质载体家族21成员8)

功能描述

介导有机阴离子的Na(+)-非依赖性摄取 (PubMed:10779507, PubMed:15159445, PubMed:17412826)。显示出广泛的底物特异性，可以转运有机阴离子，如胆汁酸牛磺胆酸 (胆酰牛磺酸) 和结合类固醇 (17-β-葡萄糖醛酸雌二醇、硫酸脱氢表雄酮 (DHEAS) 和硫酸雌酮)，以及类二十烷酸白三烯C4、前列腺素E2和L-甲状腺素 (T4) (PubMed:10779507, PubMed:11159893, PubMed:12568656, PubMed:15159445, PubMed:17412826, PubMed:19129463)。碳酸氢根/HCO3(-) 充当可能的反向阴离子，与有机阴离子进行交换 (PubMed:19129463)。对硫酸化类固醇、牛磺胆酸和T4显示出pH敏感的底物特异性，这可能归因于结合位点的质子化状态，并导致在酸性微环境中底物转运受到刺激 (PubMed:19129463)。参与肝脏中胆汁酸和有机阴离子的清除 (PubMed:22232210)。可以从血浆中摄取胆红素葡萄糖醛酸进入肝脏，有助于增强解毒的肝-血穿梭循环 (PubMed:22232210)。转运血红素合成的副产物粪卟啉I和III，并可能参与其肝脏处置 (PubMed:26383540)。可能有助于调节睾丸中跨血睾屏障的有机化合物转运 (Probable)。可以转运HMG-CoA还原酶抑制剂（也称为他汀类药物），如匹伐他汀，这是一类临床重要的降脂药物 (PubMed:15159445)。可能在结构多样化的化疗药物甲氨蝶呤和紫杉醇的血浆和组织分布中起重要作用 (PubMed:23243220)。也可能在肝脏中转运抗高血压药物，如血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂前药依那普利，以及高选择性的血管紧张素II AT1受体拮抗剂缬沙坦 (PubMed:16624871, PubMed:16627748)。 {ECO:0000269|PubMed:10779507, ECO:0000269|PubMed:11159893, ECO:0000269|PubMed:12568656, ECO:0000269|PubMed:15159445, ECO:0000269|PubMed:16624871, ECO:0000269|PubMed:16627748, ECO:0000269|PubMed:17412826, ECO:0000269|PubMed:19129463, ECO:0000269|PubMed:22232210, ECO:0000269|PubMed:23243220, ECO:0000269|PubMed:26383540, ECO:0000305|PubMed:35307651}。

组织特异性

Highly expressed in liver, in particular at the basolateral membrane of hepatocytes near the central vein (PubMed:10779507, PubMed:15159445). Expressed in the placenta (PubMed:12409283). In testis, primarily localized to the basal membrane of Sertoli cells and weakly expressed in Leydig cells and within the tubules (PubMed:35307651).

亚细胞定位

Basolateral cell membrane