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RPS6KB1 P23443

核糖体蛋白S6激酶β-1 (S6K-beta-1) (S6K1) (EC 2.7.11.1) (70 kDa核糖体蛋白S6激酶1) (P70S6K1) (p70-S6K 1) (核糖体蛋白S6激酶I) (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶14A) (p70核糖体S6激酶α) (p70 S6激酶α) (p70 S6K-alpha) (p70 S6KA)

蛋白质信息 (UniProt)

核糖体蛋白S6激酶β-1 (S6K-beta-1) (S6K1) (EC 2.7.11.1) (70 kDa核糖体蛋白S6激酶1) (P70S6K1) (p70-S6K 1) (核糖体蛋白S6激酶I) (丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶14A) (p70核糖体S6激酶α) (p70 S6激酶α) (p70 S6K-alpha) (p70 S6KA)

P23443

功能描述

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在生长因子和营养物质刺激下作用于mTOR信号下游,促进细胞增殖、细胞生长和细胞周期进程 (PubMed:11500364, PubMed:12801526, PubMed:14673156, PubMed:15071500, PubMed:15341740, PubMed:16286006, PubMed:17052453, PubMed:17053147, PubMed:17936702, PubMed:18952604, PubMed:19085255, PubMed:19720745, PubMed:19935711, PubMed:19995915, PubMed:22017876, PubMed:23429703, PubMed:28178239)。通过磷酸化EIF4B、RPS6和EEF2K调节蛋白质合成,并通过抑制BAD的促凋亡功能促进细胞存活 (PubMed:11500364, PubMed:12801526, PubMed:14673156, PubMed:15071500, PubMed:15341740, PubMed:16286006, PubMed:17052453, PubMed:17053147, PubMed:17936702, PubMed:18952604, PubMed:19085255, PubMed:19720745, PubMed:19935711, PubMed:19995915, PubMed:22017876, PubMed:23429703, PubMed:28178239)。在营养耗尽的条件下,其无活性形式与EIF3翻译起始复合物结合 (PubMed:16286006)。在有丝分裂刺激下,由雷帕霉素靶蛋白复合物1 (mTORC1) 磷酸化,导致其与EIF3复合物解离并被激活 (PubMed:16286006)。随后,活性形式磷酸化并激活起始前复合物中的多个底物,包括EIF2B复合物和帽结合复合物组分EIF4B (PubMed:16286006)。还通过磷酸化EIF4A的负调控因子PDCD4来控制翻译起始,使其靶向泛素化并随后被蛋白酶降解 (PubMed:17053147)。通过磷酸化POLDIP3/SKAR促进蛋白质合成的起始轮次 (PubMed:15341740)。响应IGF1,通过磷酸化EEF2激酶 (EEF2K) 激活翻译延伸,导致EEF2K受抑制从而激活EEF2 (PubMed:11500364)。还通过磷酸化MAPKAP1/SIN1、MTOR和RICTOR,在mTORC1对mTORC2的反馈调节中发挥作用,导致mTORC2和AKT1信号传导受抑制 (PubMed:15899889, PubMed:19720745, PubMed:19935711, PubMed:19995915)。还通过磷酸化DEPTOR参与mTORC1和mTORC2的反馈调节 (PubMed:22017876)。通过磷酸化促凋亡蛋白BAD并抑制其促凋亡功能来介导细胞存活 (By similarity)。磷酸化线粒体URI1导致URI1-PPP1CC复合物解离 (PubMed:17936702)。游离的线粒体PPP1CC随后去磷酸化RPS6KB1的Thr-412,这被认为是RPS6KB1抗凋亡功能的一种负反馈机制 (PubMed:17936702)。通过在多个丝氨酸残基位点磷酸化IRS1介导TNF诱导的胰岛素抵抗,导致IRS1加速降解 (PubMed:18952604)。在缺乏功能性TSC1-2复合物的细胞中,组成型磷酸化并抑制GSK3B (PubMed:17052453)。可能通过结合neurabin参与细胞骨架重排 (By similarity)。磷酸化并激活MTOR下游的嘧啶生物合成酶CAD (PubMed:23429703)。在mTORC1激活后,磷酸化EPRS,从而在脂肪细胞脂肪酸摄取中发挥关键作用,也很可能在干扰素-gamma诱导的翻译抑制中起作用 (PubMed:28178239)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P67999, ECO:0000250|UniProtKB:Q8BSK8, ECO:0000269|PubMed:11500364, ECO:0000269|PubMed:12801526, ECO:0000269|PubMed:14673156, ECO:0000269|PubMed:15071500, ECO:0000269|PubMed:15341740, ECO:0000269|PubMed:15899889, ECO:0000269|PubMed:16286006, ECO:0000269|PubMed:17052453, ECO:0000269|PubMed:17053147, ECO:0000269|PubMed:17936702, ECO:0000269|PubMed:18952604, ECO:0000269|PubMed:19085255, ECO:0000269|PubMed:19720745, ECO:0000269|PubMed:19935711, ECO:0000269|PubMed:19995915, ECO:0000269|PubMed:22017876, ECO:0000269|PubMed:23429703, ECO:0000269|PubMed:28178239}。

组织特异性

Widely expressed.

亚细胞定位

Synapse, synaptosome

关键词

3D-structure Acetylation Alternative initiation Alternative splicing Apoptosis ATP-binding Cell cycle Cytoplasm Kinase Membrane