E3泛素蛋白连接酶RING2 (EC 2.3.2.27) (亨廷顿蛋白相互作用蛋白2相互作用蛋白3) (HIP2相互作用蛋白3) (DinG蛋白) (环指蛋白1B) (RING1b) (环指蛋白2) (环指蛋白BAP-1) (RING型E3泛素转移酶RING2)
E3泛素蛋白连接酶RING2 (EC 2.3.2.27) (亨廷顿蛋白相互作用蛋白2相互作用蛋白3) (HIP2相互作用蛋白3) (DinG蛋白) (环指蛋白1B) (RING1b) (环指蛋白2) (环指蛋白BAP-1) (RING型E3泛素转移酶RING2)
Q99496功能描述
E3泛素-protein连接酶,介导histone H2A的'Lys-119'单泛素化(H2AK119Ub),从而在histone code和gene regulation中发挥核心作用 (PubMed:15386022, PubMed:16359901, PubMed:21772249, PubMed:25355358, PubMed:25519132, PubMed:26151332, PubMed:33864376)。H2AK119Ub为表观遗传转录抑制提供了特定标签,并参与雌性哺乳动物的X染色体失活。可能参与印记和随机X失活的起始 (By similarity)。Polycomb group (PcG)多蛋白PRC1样复合物的必需组分,该复合物类别是维持许多genes(包括Hox genes)在整个发育过程中转录抑制状态所必需的 (PubMed:16359901, PubMed:26151332)。PcG PRC1复合物通过染色质重塑和histone修饰发挥作用,使染色质在表达性方面发生遗传性改变 (PubMed:26151332)。BMI1/PCGF4可增强其E3泛素-protein连接酶活性 (PubMed:21772249)。作为PRC1复合物中histone H2A的主要E3泛素连接酶发挥作用,而RING1可能更像是RNF2/RING2活性的调节因子 (Probable)。与染色体DNA的结合具有细胞周期依赖性。在静息B细胞和T细胞中,与AURKB的相互作用导致其活性被阻断,从而维持静息淋巴细胞中的转录 (By similarity)。还作为自噬的负调节因子,通过介导AMBRA1的泛素化导致其随后的降解 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q9CQJ4, ECO:0000269|PubMed:11513855, ECO:0000269|PubMed:15386022, ECO:0000269|PubMed:16359901, ECO:0000269|PubMed:16714294, ECO:0000269|PubMed:20696397, ECO:0000269|PubMed:21772249, ECO:0000269|PubMed:25355358, ECO:0000269|PubMed:25519132, ECO:0000269|PubMed:26151332, ECO:0000269|PubMed:33864376, ECO:0000305}。
亚细胞定位
Nucleus
关键词