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REV1 Q9UBZ9

跨损伤合成蛋白REV1 (Alpha整合素结合蛋白80) (AIBP80) (分子适配蛋白REV1) (Rev1样末端脱氧胞苷酸转移酶) (无回复蛋白1同源物) (REV1同源物) (模板依赖性脱氧胞苷酸转移酶REV1) (EC 2.7.7.-)

蛋白质信息 (UniProt)

跨损伤合成蛋白REV1 (Alpha整合素结合蛋白80) (AIBP80) (分子适配蛋白REV1) (Rev1样末端脱氧胞苷酸转移酶) (无回复蛋白1同源物) (REV1同源物) (模板依赖性脱氧胞苷酸转移酶REV1) (EC 2.7.7.-)

Q9UBZ9

功能描述

双功能蛋白,通过跨损伤DNA合成(TLS)参与维持基因组稳定性,并通过体细胞超突变促进抗体多样化(PubMed:16263170, PubMed:23143872)。在停滞的DNA复制中作为分子适配蛋白发挥作用,以不依赖于其脱氧胞苷酸转移酶活性的方式协调聚合酶的招募、选择和转换(PubMed:23143872)。在DNA损伤位点,招募低保真插入DNA聚合酶(如POLK)并在其与延伸DNA聚合酶zeta复合物之间介导转换,前者在损伤对侧掺入核苷酸,后者从扭曲的引物末端继续DNA合成(PubMed:23143872)。在体外,作为模板依赖性脱氧胞苷酸转移酶起作用,优先将dCTP中的脱氧胞苷残基掺入DNA引物的3'末端,对应于脱嘌呤/脱嘧啶(AP)位点、尿嘧啶、未损伤DNA模板(G > A > C > T)以及多种受损DNA模板(PubMed:10536157, PubMed:11278384, PubMed:38612916)。在模板鸟嘌呤对侧,不仅有效掺入dCMP,还掺入非互补的dGMP和dTMP,掺入dAMP的效率较低,表明在未损伤DNA上具有低保真性(PubMed:10536157, PubMed:11711549, PubMed:38612916)。这种催化活性与体细胞超突变有关,可能是通过在脱碱基位点对侧掺入脱氧胞苷实现的,这些脱碱基位点是分别通过激活诱导脱氧胞苷脱氨酶(AID)介导的脱氨作用和尿嘧啶DNA糖基化酶(UNG)活性在胞苷处产生的(PubMed:16263170)。此外,在体外表现出5'-脱氧核糖-5-磷酸裂解酶活性,尽管其在体内的必要性尚未证实(通过相似性)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q920Q2, ECO:0000269|PubMed:10536157, ECO:0000269|PubMed:11278384, ECO:0000269|PubMed:11711549, ECO:0000269|PubMed:16263170, ECO:0000269|PubMed:23143872, ECO:0000269|PubMed:38612916}。

组织特异性

Ubiquitous.

亚细胞定位

Nucleus

关键词

3D-structure Alternative splicing DNA damage DNA replication DNA synthesis DNA-binding Magnesium Metal-binding Nucleotidyltransferase Nucleus