返回首页

PTPRQ Q9UMZ3

磷脂酰肌醇磷酸酶 PTPRQ (EC 3.1.3.67) (EC 3.1.3.86) (EC 3.1.3.95) (受体型酪氨酸蛋白磷酸酶 Q) (PTP-RQ) (R-PTP-Q)

蛋白质信息 (UniProt)

磷脂酰肌醇磷酸酶 PTPRQ (EC 3.1.3.67) (EC 3.1.3.86) (EC 3.1.3.95) (受体型酪氨酸蛋白磷酸酶 Q) (PTP-RQ) (R-PTP-Q)

Q9UMZ3

功能描述

使磷酸肌醇磷酸去磷酸化,例如磷酸肌醇3,4,5-三磷酸 (PIP3) 和磷酸肌醇3,5-二磷酸,优先作用于PIP3 (PubMed:23897475)。磷酸基团可从肌醇环的D3和D5位置水解 (PubMed:23897475)。在体外具有较低的酪氨酸蛋白磷酸酶活性;然而,这种活性在体内的相关性尚不清楚 (By similarity)。在间充质干细胞 (MSCs) 的脂肪生成中起重要作用。通过调节MSCs和前脂肪细胞中PIP3的水平来调节AKT1的磷酸化状态 (PubMed:19351528)。为毛束成熟所必需,这是一个使毛细胞能够有效检测和传递声音及平衡信号的过程,从而影响听觉功能 (PubMed:20472657, PubMed:29309402)。可能通过调节毛束基部磷酸肌醇4,5-二磷酸 (PIP2) 的水平发挥作用 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:O88488, ECO:0000250|UniProtKB:P0C5E4, ECO:0000269|PubMed:19351528, ECO:0000269|PubMed:20472657, ECO:0000269|PubMed:23897475, ECO:0000269|PubMed:29309402}。

组织特异性

In developing kidney, it localizes to the basal membrane of podocytes, beginning when podocyte progenitors can first be identified in the embryonic kidney (at protein level). Expressed in lung and kidney.

亚细胞定位

Cell projection, stereocilium

关键词

3D-structure Cell membrane Cell projection Deafness Disease variant Glycoprotein Hydrolase Lipid metabolism Membrane Non-syndromic deafness