蛋白质精氨酸N-甲基转移酶6 (EC 2.1.1.319) (异质核核糖核蛋白甲基转移酶样蛋白6) (组蛋白-精氨酸N-甲基转移酶PRMT6)
蛋白质精氨酸N-甲基转移酶6 (EC 2.1.1.319) (异质核核糖核蛋白甲基转移酶样蛋白6) (组蛋白-精氨酸N-甲基转移酶PRMT6)
Q96LA8功能描述
精氨酸甲基转移酶，可催化ω-N单甲基精氨酸(MMA)和不对称二甲基精氨酸(aDMA)的形成，且强烈倾向于形成aDMA (PubMed:17898714, PubMed:18077460, PubMed:18079182, PubMed:19405910, PubMed:30420520)。优先甲基化富含甘氨酸和精氨酸结构域中的精氨酰残基，并对单甲基化底物表现出偏好 (PubMed:17898714, PubMed:18077460, PubMed:18079182, PubMed:19405910)。特异性介导组蛋白H3 'Arg-2' 的不对称二甲基化以形成H3R2me2a (PubMed:17898714, PubMed:18077460, PubMed:18079182)。H3R2me2a代表表观遗传转录抑制的特定标签，并与组蛋白H3 'Lys-4' 上的甲基化(H3K4me2和H3K4me3)互斥 (PubMed:17898714, PubMed:18077460)。作为多种基因（如HOXA2、THBS1和TP53）的转录抑制因子 (PubMed:19509293)。对TP53的抑制阻断了细胞衰老 (By similarity)。也甲基化组蛋白H2A和H4 'Arg-3' (分别为H2AR3me和H4R3me)。通过介导DNA聚合酶beta (POLB)的甲基化，作为DNA修复期间DNA碱基切除的调节因子，从而通过增强DNA结合能力和持续合成能力来刺激其聚合酶活性 (PubMed:16600869)。甲基化HMGA1 (PubMed:16157300, PubMed:16159886)。调节可变剪接事件。作为多种类固醇激素受体（包括ESR1、ESR2、PGR和NR3C1）的转录共激活因子。通过甲基化CRTC2转录共激活因子，促进空腹诱导的糖异生程序的转录激活 (By similarity)。可能在HIV-1感染时的先天免疫中发挥作用，通过甲基化并损害各种HIV-1蛋白（如Tat、Rev和核衣壳蛋白p7 (NC)）的功能 (PubMed:17267505)。甲基化GPS2，保护GPS2免受泛素化和降解 (By similarity)。甲基化SIRT7，抑制SIRT7组蛋白去乙酰化酶活性并促进线粒体生物合成 (PubMed:30420520)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q6NZB1, ECO:0000269|PubMed:11724789, ECO:0000269|PubMed:16157300, ECO:0000269|PubMed:16159886, ECO:0000269|PubMed:16600869, ECO:0000269|PubMed:17267505, ECO:0000269|PubMed:17898714, ECO:0000269|PubMed:18077460, ECO:0000269|PubMed:18079182, ECO:0000269|PubMed:19405910, ECO:0000269|PubMed:19509293, ECO:0000269|PubMed:20047962, ECO:0000269|PubMed:30420520}.
组织特异性
Highly expressed in kidney and testis.
亚细胞定位
Nucleus
关键词