PPP1CC P36873

丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1-γ催化亚基 (PP-1G) (EC 3.1.3.16) (蛋白磷酸酶1C催化亚基)

功能描述

蛋白磷酸酶，与200多种调节蛋白结合形成高度特异性的全酶，使数百个生物靶标去磷酸化 (PubMed:17936702, PubMed:25012651)。蛋白磷酸酶 1 (PP1) 对细胞分裂至关重要，并参与糖原代谢、肌肉收缩性和蛋白质合成的调节。使 RPS6KB1 去磷酸化 (PubMed:17936702)。参与离子传导和长期突触可塑性的调节。可能在突触后密度相关的 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II 等底物的去磷酸化中发挥重要作用。PTW/PP1 磷酸酶复合物的组分，该复合物在有丝分裂向间期转变过程中控制染色质结构和细胞周期进程 (PubMed:20516061)。与 CSNK1D 和 CSNK1E 保持平衡，通过调节 PER1 和 PER2 磷酸化的速度和节律，决定昼夜节律周期长度 (PubMed:21712997)。可能使 CSNK1D 和 CSNK1E 去磷酸化 (By similarity)。调节 SKA 复合物向动粒的募集 (PubMed:28982702)。使类风湿性关节炎患者调节性 T 细胞 (Treg) 中 FOXP3 的 'Ser-418' 残基去磷酸化，从而灭活 FOXP3 并导致 Treg 细胞功能缺陷 (PubMed:23396208)。与 PPP1CA (PP1-alpha 亚基) 一起，使 IFIH1/MDA5 和 RIG-I 去磷酸化，导致其激活和功能性先天免疫反应 (PubMed:23499489)。SHOC2-MRAS-PP1c (SMP) 全磷酸酶复合物的核心组分，该复合物调节 MAPK 通路的激活 (PubMed:35768504, PubMed:35831509)。SMP 复合物特异性地使 RAF1 激酶的 'Ser-259' 抑制性磷酸化位点、BRAF 激酶的 'Ser-365' 位点和 ARAF 激酶的 'Ser-214' 位点去磷酸化，刺激其激酶活性 (PubMed:35768504, PubMed:35831509)。在后期开始时使 MKI67 去磷酸化 (PubMed:25012651)。SMP 复合物增强了 PP1c 的去磷酸化活性和底物特异性 (PubMed:35768504, PubMed:35831509)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P63087, ECO:0000269|PubMed:17936702, ECO:0000269|PubMed:20516061, ECO:0000269|PubMed:21712997, ECO:0000269|PubMed:23396208, ECO:0000269|PubMed:23499489, ECO:0000269|PubMed:25012651, ECO:0000269|PubMed:28982702, ECO:0000269|PubMed:35768504, ECO:0000269|PubMed:35831509}。

亚细胞定位

Cytoplasm