磷脂酶A和酰基转移酶3 (EC 2.3.1.-) (EC 3.1.1.32) (EC 3.1.1.4) (脂肪特异性磷脂酶A2) (AdPLA) (第XVI族磷脂酶A1/A2) (H-rev 107蛋白同源物) (H-REV107) (HREV107-1) (HRAS样抑制因子1) (HRAS样抑制因子3) (HRSL3) (HREV107-3) (肾癌抗原NY-REN-65)
磷脂酶A和酰基转移酶3 (EC 2.3.1.-) (EC 3.1.1.32) (EC 3.1.1.4) (脂肪特异性磷脂酶A2) (AdPLA) (第XVI族磷脂酶A1/A2) (H-rev 107蛋白同源物) (H-REV107) (HREV107-1) (HRAS样抑制因子1) (HRAS样抑制因子3) (HRSL3) (HREV107-3) (肾癌抗原NY-REN-65)
P53816功能描述
表现出磷脂酶A1/2和酰基转移酶活性 (PubMed:19047760, PubMed:19615464, PubMed:22605381, PubMed:22825852, PubMed:26503625)。显示磷脂酶A1 (PLA1) 和A2 (PLA2) 活性,催化不依赖钙的脂肪酸从甘油磷脂的sn-1或sn-2位释放 (PubMed:19047760, PubMed:19615464, PubMed:22605381, PubMed:22825852, PubMed:22923616)。对于大多数底物,PLA1活性远高于PLA2活性 (PubMed:19615464)。显示O-酰基转移酶活性,催化脂肪酰基从甘油磷脂转移到溶血磷脂的羟基上 (PubMed:19615464)。显示N-酰基转移酶活性,催化不依赖钙的脂肪酰基从磷脂酰胆碱 (PC) 和其他甘油磷脂的sn-1位转移到磷脂酰乙醇胺 (PE) 的伯胺上,形成N-酰基磷脂酰乙醇胺 (NAPE),其作为N-酰基乙醇胺 (NAEs) 的前体 (PubMed:19047760, PubMed:19615464, PubMed:22605381, PubMed:22825852)。表现出高N-酰基转移酶活性和低磷脂酶A1/2活性 (PubMed:22825852)。对于眼晶状体终末分化过程中发生的细胞器完全破裂和降解是必需的,此时组成晶状体的纤维细胞降解所有膜结合细胞器,以便为晶状体提供透明度以允许光线通过。细胞器膜降解可能由磷脂酶活性催化 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8R3U1, ECO:0000269|PubMed:19047760, ECO:0000269|PubMed:19615464, ECO:0000269|PubMed:22605381, ECO:0000269|PubMed:22825852, ECO:0000269|PubMed:22923616, ECO:0000303|PubMed:26503625}.; FUNCTION: (Microbial infection) 作为小核糖核酸病毒的宿主因子:在感染早期被需要以促进病毒基因组释放到细胞质中 (PubMed:28077878)。可能作为病毒进入位点膜损伤的细胞传感器,在病毒感染时重定位到膜破裂位点 (PubMed:28077878)。促进RNA安全通过远离LGALS8,使宿主核糖体能够进行病毒基因组翻译 (PubMed:28077878)。也可能参与启动孔形成、增加孔径或维持孔以进行基因组递送 (PubMed:28077878)。此过程需要脂质修饰酶活性 (PubMed:28077878)。 {ECO:0000269|PubMed:28077878}.
组织特异性
Widely expressed. Low expression, if any, in hematopoietic cells and thymus. In testis, confined to round spermatids. Expressed in normal ovarian epithelial cells. Down-regulated in some ovarian carcinomas and testicular germ cell tumors. Highly expressed in white adipose tissue (PubMed:19136964).
亚细胞定位
Cell membrane
关键词