PARP3 Q9Y6F1

蛋白质单ADP-核糖基转移酶PARP3 (EC 2.4.2.-) (ADP-核糖基转移酶白喉毒素样3) (ARTD3) (DNA ADP-核糖基转移酶PARP3) (EC 2.4.2.-) (IRT1) (NAD(+) ADP-核糖基转移酶3) (ADPRT-3) (聚[ADP-核糖]聚合酶3) (PARP-3) (hPARP-3) (聚[ADP-核糖]合酶3) (pADPRT-3)

功能描述

单ADP-核糖基转移酶，介导靶蛋白的单ADP-核糖基化，并在DNA损伤反应中起关键作用 (PubMed:16924674, PubMed:19354255, PubMed:20064938, PubMed:21211721, PubMed:21270334, PubMed:23742272, PubMed:24598253, PubMed:25043379, PubMed:28447610)。介导靶蛋白上谷氨酸、天冬氨酸或赖氨酸残基的单ADP-核糖基化 (PubMed:20064938, PubMed:25043379)。与PARP1和PARP2相反，它不能介导多ADP-核糖基化 (PubMed:25043379)。通过介导参与染色质结构和DNA代谢的有限受体蛋白（如组蛋白H2B、XRCC5和XRCC6）的单ADP-核糖基化参与DNA修复 (PubMed:16924674, PubMed:24598253)。ADP-核糖基化紧随DNA损伤发生，似乎是导致DNA链断裂修复的检测/信号通路中的必要步骤 (PubMed:16924674, PubMed:21211721, PubMed:21270334)。通过催化含有切口DNA的核小体上组蛋白H2B的'Glu-2' (H2BE2ADPr)的单ADP-核糖基化，参与单链断裂修复 (PubMed:27530147)。与XRCC5-XRCC6 (Ku80-Ku70)异二聚体合作限制末端切除，从而促进精确的NHEJ (PubMed:24598253)。响应DNA损伤抑制G-四链体 (G4) 结构 (PubMed:28447610)。与多种DNA修复因子结合，并参与外源性和内源性DNA链断裂的反应 (PubMed:16924674, PubMed:21211721, PubMed:21270334)。与APLF一起，促进LIG4-XRCC4复合物在染色质上的滞留，并在非同源末端连接 (NHEJ) 过程中加速DNA连接 (PubMed:21211721)。可能将DNA损伤监视网络与有丝分裂保真检查点联系起来 (PubMed:16924674)。作为免疫球蛋白类别转换重组的负调节因子，可能通过控制染色质上AICDA /AID的水平起作用 (By similarity)。除蛋白质外，还能够ADP-核糖基化DNA：通过将单个ADP-核糖部分共价添加到含有多重链断裂的DNA中的5'-或3'-末端磷酸残基上，介导DNA链断裂末端的DNA单ADP-核糖基化 (PubMed:29361132, PubMed:29520010)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q3ULW8, ECO:0000269|PubMed:16924674, ECO:0000269|PubMed:19354255, ECO:0000269|PubMed:20064938, ECO:0000269|PubMed:21211721, ECO:0000269|PubMed:21270334, ECO:0000269|PubMed:23742272, ECO:0000269|PubMed:24598253, ECO:0000269|PubMed:25043379, ECO:0000269|PubMed:27530147, ECO:0000269|PubMed:28447610, ECO:0000269|PubMed:29361132, ECO:0000269|PubMed:29520010}。

组织特异性

Widely expressed; the highest levels are in the kidney, skeletal muscle, liver, heart and spleen; also detected in pancreas, lung, placenta, brain, leukocytes, colon, small intestine, ovary, testis, prostate and thymus.

亚细胞定位

Nucleus