RNA胞嘧啶乙酰转移酶 (EC 2.3.1.-) (18S rRNA胞嘧啶乙酰转移酶) (N-乙酰转移酶10) (N-乙酰转移酶样蛋白) (hALP)
RNA胞嘧啶乙酰转移酶 (EC 2.3.1.-) (18S rRNA胞嘧啶乙酰转移酶) (N-乙酰转移酶10) (N-乙酰转移酶样蛋白) (hALP)
Q9H0A0功能描述
RNA胞嘧啶乙酰转移酶,催化mRNA、18S rRNA和tRNA上N(4)-乙酰胞嘧啶(ac4C)修饰的形成(PubMed:25411247, PubMed:25653167, PubMed:30449621, PubMed:35679869)。催化广泛mRNA的ac4C修饰,增强mRNA稳定性和翻译(PubMed:30449621, PubMed:35679869)。mRNA ac4C修饰通常存在于摆动胞嘧啶位点,并促进翻译效率(PubMed:30449621)。介导18S rRNA第1842位ac4C的形成(PubMed:25411247)。也可能催化18S rRNA第1337位ac4C的形成(By similarity)。18S rRNA合成过程中,前体rRNA在A0、A1和A2位点的早期核仁切割所必需(PubMed:25411247, PubMed:25653167)。催化丝氨酸和亮氨酸tRNA中ac4C的形成(By similarity)。需要tRNA结合适配蛋白THUMPD1才能发挥完全的tRNA乙酰转移酶活性,但18S rRNA乙酰化不需要(PubMed:25653167)。除了RNA乙酰转移酶活性外,还能在体外乙酰化蛋白质的赖氨酸残基,如组蛋白、微管蛋白、p53/TP53和MDM2(PubMed:14592445, PubMed:17631499, PubMed:19303003, PubMed:26882543, PubMed:27993683, PubMed:30165671)。然而,蛋白质赖氨酸乙酰转移酶活性的相关性在体内尚不确定(PubMed:30449621)。通过刺激TERT的转录激活端粒酶活性,也可能通过影响端粒酶亚基组装、解组装和定位的平衡来调节端粒酶功能(PubMed:14592445, PubMed:18082603)。通过在有丝分裂期间乙酰化CENATAC参与中心体复制的调节,促进SASS6蛋白酶体降解(PubMed:31722219)。小亚基(SSU)加工体的一部分,是真核生物核糖体小亚基的第一个前体。在核仁中SSU加工体的组装过程中,许多核糖体生物发生因子、一种RNA伴侣和核糖体蛋白与新生pre-rRNA结合,协同作用产生RNA折叠、修饰、重排和切割,以及通过RNA外切体靶向降解前体核糖体RNA(PubMed:34516797)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P53914, ECO:0000269|PubMed:14592445, ECO:0000269|PubMed:17631499, ECO:0000269|PubMed:18082603, ECO:0000269|PubMed:19303003, ECO:0000269|PubMed:25411247, ECO:0000269|PubMed:25653167, ECO:0000269|PubMed:26882543, ECO:0000269|PubMed:27993683, ECO:0000269|PubMed:30165671, ECO:0000269|PubMed:30449621, ECO:0000269|PubMed:31722219, ECO:0000269|PubMed:34516797, ECO:0000269|PubMed:35679869}。
亚细胞定位
Nucleus, nucleolus
关键词