MARK2 Q7KZI7

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 MARK2 (EC 2.7.11.1) (EC 2.7.11.26) (ELKL基序激酶1) (EMK-1) (MAP/微管亲和力调节激酶2) (PAR1同源蛋白) (PAR1同源蛋白b) (Par-1b) (Par1b)

功能描述

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 (PubMed:23666762)。参与细胞极性和微管动力学调节。磷酸化 CRTC2/TORC2、DCX、HDAC7、KIF13B、MAP2、MAP4 和 RAB11FIP2。磷酸化微管相关蛋白 MAPT/TAU (PubMed:23666762)。通过磷酸化微管相关蛋白 MAP2、MAP4 和 MAPT/TAU 的 KXGS 基序，导致其与微管分离并解聚，从而在细胞极性中发挥关键作用。通过磷酸化 RAB11FIP2 调节上皮细胞极性。通过其在调节细胞极性和微管动力学方面的双重活性参与神经元迁移的调节，可能是通过磷酸化和调节 DCX。通过磷酸化 KIF13B 调节轴突发生，促进 KIF13B 与 14-3-3 之间的相互作用，并抑制 KIF13B 的微管依赖性积累。也是神经突生长和神经元极性建立所必需的。通过介导 HDAC7 的磷酸化调节某些组蛋白去乙酰化酶的定位和活性，促进随后的 HDAC7 与 14-3-3 相互作用并从细胞核输出。也作为 Wnt 信号通路的正调节因子，可能是通过介导散乱蛋白 (DVL1、DVL2 和/或 DVL3) 的磷酸化。显然通过促进顶端蛋白递送从直接模式转变为跨细胞转运模式，调节构建柱状上皮细胞与肝上皮细胞的发育决定。对于极化上皮细胞膜结构域的不对称发育至关重要。 {ECO:0000269|PubMed:11433294, ECO:0000269|PubMed:12429843, ECO:0000269|PubMed:14976552, ECO:0000269|PubMed:15158914, ECO:0000269|PubMed:15324659, ECO:0000269|PubMed:15365179, ECO:0000269|PubMed:16775013, ECO:0000269|PubMed:16980613, ECO:0000269|PubMed:18626018, ECO:0000269|PubMed:20194617, ECO:0000269|PubMed:23666762}。

组织特异性

High levels of expression in heart, brain, skeletal muscle and pancreas, lower levels observed in lung, liver and kidney.

亚细胞定位

Cell membrane; Peripheral membrane protein. Cytoplasm. Lateral cell membrane. Cytoplasm, cytoskeleton. Cell projection, dendrite