LACC1 Q8IV20

嘌呤核苷磷酸化酶 LACC1 (EC 2.4.2.1) (腺苷脱氨酶 LACC1) (EC 3.5.4.4) (脂肪酸代谢-免疫纽带) (鸟苷磷酸化酶 LACC1) (异氰酸合酶) (EC 4.3.3.-) (漆酶结构域包含蛋白 1) (S-甲基-5'-硫代腺苷磷酸化酶 LACC1) (EC 2.4.2.28)

功能描述

嘌呤核苷酶，催化腺苷、鸟苷和肌苷核苷的磷酸解，产生D-核糖1-磷酸和相应的游离碱基腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤 (PubMed:31978345)。也催化S-甲基-5'-硫代腺苷磷酸解为腺嘌呤和S-甲基-5-硫代-α-D-核糖1-磷酸 (PubMed:31978345)。还具有腺苷脱氨酶活性 (PubMed:31978345)。通过调节嘌呤核苷酸代谢，作为巨噬细胞先天免疫的调节因子，从而调节巨噬细胞的代谢功能和生物能状态 (PubMed:31978345)。实现腺苷与肌苷一磷酸及腺苷酸琥珀酸之间的嘌呤核苷酸循环，防止细胞质酸化并平衡细胞质-线粒体氧化还原界面 (PubMed:31978345)。该嘌呤核苷酸循环以涉及脂肪酸氧化和ATP-柠檬酸裂解酶活性的方式消耗天冬氨酸并释放延胡索酸 (PubMed:31978345)。参与巨噬细胞中模式识别受体 (PRR) 诱导的细胞因子产生：与NOD2信号复合物结合，促进最佳的NOD2诱导信号传导、细胞因子分泌和细菌清除 (PubMed:28593945, PubMed:31875558)。在PRR刺激巨噬细胞后定位于内质网，并与内质网应激传感器结合，促进内质网未折叠蛋白反应 (UPR) (PubMed:31875558)。活化巨噬细胞中L-精氨酸代谢的组分，支持抗炎和抗菌巨噬细胞效应功能。裂解L-瓜氨酸（经NOS2代谢的L-精氨酸产物），产生异氰酸酯（一种活性羰基类细胞毒素）和L-鸟氨酸（多胺生物合成的前体）。通过L-鸟氨酸控制细胞多胺库，可能引发多胺介导的促炎细胞因子抑制和自噬刺激 (PubMed:35978195)。直接与自噬机制组分相互作用以调节巨噬细胞代谢和细菌吞噬。作为能量传感器AMP活化蛋白激酶 (AMPK) 的下游因子发挥作用，促进与脂滴生成相关的自噬，为线粒体呼吸提供脂肪酸 (PubMed:33606008)。不显示漆酶活性 (PubMed:27959965, PubMed:31978345)。 {ECO:0000269|PubMed:27959965, ECO:0000269|PubMed:28593945, ECO:0000269|PubMed:31875558, ECO:0000269|PubMed:31978345, ECO:0000269|PubMed:33606008, ECO:0000269|PubMed:35978195}。

组织特异性

Ubiquitously expressed, with higher expression levels in immune-related tissues such as lymph nodes and spleen (PubMed:27959965). Expressed in both intestinal and peripheral myeloid-derived cells (PubMed:28593945).

亚细胞定位

Cytoplasm