IPO7 O95373

输入蛋白7 (Imp7) (Ran结合蛋白7) (RanBP7)

功能描述

在细胞核蛋白输入中发挥作用，既可作为自主的核转运受体，也可与importin-beta亚基KPNB1结合作为适配器样蛋白发挥作用。自主发挥作用时，被认为是作为核定位信号（NLS）的受体，并通过需能的、Ran依赖的机制促进输入底物通过核孔复合体（NPC）易位。在NPC的核质侧，Ran结合importin，importin/底物复合物解离，importin从细胞核重新输出到细胞质，在细胞质中GTP水解释放Ran。核输入的方向性被认为是由Ran的GTP结合形式和GDP结合形式在细胞质和细胞核之间的不对称分布所赋予的。自主介导核糖体蛋白RPL23A、RPS7和RPL5的核输入（PubMed:11682607）。与KPNB1结合介导H1组蛋白的核输入，IPO7的Ran结合位点不是必需的，但在importin/底物复合物解离中与KPNB1的Ran结合位点起协同作用。通过促进DLX3、KLF4、SMAD2的核易位促进成牙本质细胞分化，从而促进在成牙本质细胞分化中起作用的目标基因的转录（By similarity）。促进BMP4诱导的SMAD1易位至细胞核并募集至MSX1基因启动子，从而促进牙间充质细胞中成牙调节因子MSX1的表达（By similarity）。还通过促进HDAC6的核易位及随后对RUNX2表达的抑制来促进成牙本质细胞分化（By similarity）。通过抑制RUNX2的核易位从而抑制RUNX2目标基因转录，进而抑制成骨细胞分化（By similarity）。在体外，介导H2A、H2B、H3和H4组蛋白的核输入。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q9EPL8, ECO:0000269|PubMed:10228156, ECO:0000269|PubMed:11682607, ECO:0000269|PubMed:9687515}.; FUNCTION: (Microbial infection) 介导HIV-1逆转录复合体（RTC）整合酶的核输入。结合并介导HIV-1 Rev的核输入。 {ECO:0000269|PubMed:12853482, ECO:0000269|PubMed:16704975}.

亚细胞定位

Cytoplasm