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IL17RC Q8NAC3

白细胞介素-17受体C (IL-17 receptor C) (IL-17RC) (白细胞介素-17受体同源物) (IL17Rhom) (白细胞介素-17受体样蛋白) (IL-17RL) (ZcytoR14)

蛋白质信息 (UniProt)

白细胞介素-17受体C (IL-17 receptor C) (IL-17RC) (白细胞介素-17受体同源物) (IL17Rhom) (白细胞介素-17受体样蛋白) (IL-17RL) (ZcytoR14)

Q8NAC3

功能描述

IL17A和IL17F的受体,这是参与抗菌宿主防御和组织完整性维持的先天和适应性免疫系统的主要效应细胞因子(By similarity)。IL17A和IL17F的受体,这是参与抗菌宿主防御和组织完整性维持的先天和适应性免疫系统的主要效应细胞因子。作为与IL17RA异源二聚体复合物的一部分,是IL17A和IL17F同源二聚体的受体(PubMed:16785495)。作为与IL17RA异源二聚体复合物的一部分,是IL17A和IL17B形成的异源二聚体的受体(PubMed:18684971)。也被证明是IL17F的天然受体,并且可以在不需要IL17RA的情况下以高亲和力结合IL17A(PubMed:17911633)。结合IL17F同源二聚体后,触发下游TRAF6和NF-kappa-B信号通路的激活(PubMed:16785495, PubMed:32187518)。诱导IL33的转录激活,IL33是一种强效细胞因子,可刺激参与肺部真菌过敏反应的2型先天淋巴细胞和适应性T辅助2细胞(By similarity)。通过协调gamma-delta T细胞与实质细胞之间的通讯,促进外周器官的交感神经支配。通过驱动TGFB1表达刺激产热脂肪组织的交感神经支配(By similarity)。IL17A-IL17F与IL17RA-IL17RC异源二聚体受体复合物的结合,触发IL17RA和IL17RC链通过SEFIR结构域与TRAF3IP2衔接蛋白发生同型相互作用。这导致下游TRAF6介导的NF-kappa-B和MAPkinase通路激活,最终导致细胞因子、趋化因子、抗菌肽和基质金属蛋白酶的转录激活,并伴有潜在的强烈免疫炎症(PubMed:17911633, PubMed:18684971)。主要诱导感染和炎症部位的中性粒细胞激活和募集(By similarity)。刺激粘膜上皮细胞产生抗菌beta-防御素DEFB1、DEFB103A和DEFB104A,限制微生物通过上皮屏障进入(By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8K4C2, ECO:0000269|PubMed:16785495, ECO:0000269|PubMed:17911633, ECO:0000269|PubMed:18684971, ECO:0000269|PubMed:32187518}.; FUNCTION: [Isoform 5]: IL17A和IL17F两者的受体。 {ECO:0000269|PubMed:16785495}.; FUNCTION: [Isoform 6]: 不结合IL17A或IL17F。 {ECO:0000269|PubMed:16785495}.; FUNCTION: [Isoform 7]: 不结合IL17A或IL17F。 {ECO:0000269|PubMed:16785495}.; FUNCTION: [Isoform 8]: IL17A和IL17F两者的受体。 {ECO:0000269|PubMed:16785495}.

组织特异性

Expressed in prostate, skeletal muscle, kidney and placenta (at protein level) (PubMed:11706037). Expressed in brain, cartilage, colon, heart, intestine, kidney, liver, lung, muscle, placenta, and prostate (PubMed:11706037). Also detected in thyroid, trachea and adrenal gland (PubMed:17911633). Low expression in thymus and leukocytes (PubMed:11706037).

亚细胞定位

Cell membrane

关键词

3D-structure Alternative splicing Cell membrane Direct protein sequencing Disulfide bond Glycoprotein Inflammatory response Membrane Proteomics identification Receptor