HTATSF1 O43719

17S U2 SnRNP复合体组分HTATSF1 (HIV Tat特异性因子1) (Tat-SF1)

功能描述

剪接体17S U2 SnRNP复合物的组分，该复合物是一个大的核糖核蛋白复合物，负责从转录的前体mRNA中切除内含子 (PubMed:30567737, PubMed:32494006, PubMed:34822310)。17S U2 SnRNP复合物 (1) 直接参与剪接体的早期组装，以及 (2) 通过促进前体mRNA分支点腺苷的选择（即第一步剪接反应的亲核试剂），在前体mRNA剪接过程中介导对内含子分支位点的识别 (PubMed:30567737, PubMed:32494006, PubMed:34822310)。在17S U2 SnRNP复合物中，HTATSF1是稳定分支点相互作用茎环所必需的 (PubMed:34822310)。在17S U2 SnRNP复合物稳定添加到剪接体之前，HTATSF1从17S U2 SnRNP复合物中被置换出来，从而去稳定分支点相互作用茎环，并允许探测内含子分支位点序列 (PubMed:32494006, PubMed:34822310)。还作为转录延伸的调节因子，可能通过介导剪接对转录延伸的相互促进作用来实现 (PubMed:10454543, PubMed:10913173, PubMed:11780068)。通过促进TOPBP1募集到DNA损伤位点，参与S期同源重组途径的双链断裂 (DSB) 修复 (PubMed:35597237)。机制上，HTATSF1 (1) 通过与聚ADP核糖基化的RPA1相互作用被募集到S期的DNA损伤位点，以及 (2) 被CK2磷酸化，促进TOPBP1的募集，从而促进RAD51核丝的形成和RPA的置换，随后进行同源重组 (PubMed:35597237)。 {ECO:0000269|PubMed:10454543, ECO:0000269|PubMed:10913173, ECO:0000269|PubMed:11780068, ECO:0000269|PubMed:30567737, ECO:0000269|PubMed:32494006, ECO:0000269|PubMed:34822310, ECO:0000269|PubMed:35597237}.; FUNCTION: (Microbial infection) 在HIV-1感染的情况下，它被HIV-1蛋白NEF和gp120上调，作为Tat增强病毒转录所需的辅助因子。 {ECO:0000269|PubMed:10393184, ECO:0000269|PubMed:11420046, ECO:0000269|PubMed:15905670, ECO:0000269|PubMed:8849451, ECO:0000269|PubMed:9765201}.

组织特异性

Widely expressed.

亚细胞定位

Nucleus