热休克蛋白 HSP 90-α (EC 3.6.4.10) (热休克 86 kDa) (HSP 86) (HSP86) (热休克蛋白家族 C 成员 1) (脂多糖相关蛋白 2) (LAP-2) (LPS相关蛋白 2) (肾癌抗原 NY-REN-38)
热休克蛋白 HSP 90-α (EC 3.6.4.10) (热休克 86 kDa) (HSP 86) (HSP86) (热休克蛋白家族 C 成员 1) (脂多糖相关蛋白 2) (LAP-2) (LPS相关蛋白 2) (肾癌抗原 NY-REN-38)
P07900功能描述
分子伴侣，促进特定靶蛋白的成熟、结构维持和正确调控，这些靶蛋白例如参与细胞周期控制和信号转导。经历与其ATPase活性相关的功能循环，该活性对其分子伴侣活性至关重要。该循环可能诱导client proteins发生构象变化，从而导致其激活。与各种共伴侣动态相互作用，这些共伴侣调节其底物识别、ATPase循环和分子伴侣功能 (PubMed:11274138, PubMed:12526792, PubMed:15577939, PubMed:15937123, PubMed:27353360, PubMed:29127155)。通过与各种作为适配器的共伴侣蛋白或复合物相互作用，进而与一系列client protein类别结合，这些适配器能同时与特定client和中心分子伴侣本身相互作用 (PubMed:29127155)。募集ATP和共伴侣随后结合client protein形成功能性分子伴侣。在分子伴侣过程完成后，正确折叠的client protein和共伴侣以ADP结合的部分开放构象离开HSP90，最后ADP从HSP90释放，HSP90获得开放构象以进行下一个循环 (PubMed:26991466, PubMed:27295069)。在线粒体输入中起关键作用，将前蛋白递送至线粒体输入受体TOMM70 (PubMed:12526792)。除了其分子伴侣活性外，它还在转录机制的调控中发挥作用。HSP90及其共伴侣至少在三个不同水平调节转录 (PubMed:25973397)。首先，它们响应各种生理信号改变某些转录因子的稳态水平 (PubMed:25973397)。其次，它们调节某些表观遗传修饰因子的活性，例如组蛋白去乙酰化酶或DNA甲基转移酶，从而响应环境变化 (PubMed:25973397)。第三，它们参与某些基因启动子区域组蛋白的驱逐，从而开启基因表达 (PubMed:25973397)。结合细菌脂多糖 (LPS) 并介导LPS诱导的炎症反应，包括单核细胞分泌TNF (PubMed:11276205)。通过抑制STUB1介导的SMAD3泛素化和降解，拮抗STUB1介导的TGF-beta信号传导抑制 (PubMed:24613385)。介导TOMM70与IRF3或TBK1在线粒体外膜的关联，从而促进宿主抗病毒反应 (PubMed:20628368, PubMed:25609812)。 {ECO:0000269|PubMed:11274138, ECO:0000269|PubMed:11276205, ECO:0000269|PubMed:12526792, ECO:0000269|PubMed:15577939, ECO:0000269|PubMed:15937123, ECO:0000269|PubMed:20628368, ECO:0000269|PubMed:24613385, ECO:0000269|PubMed:25609812, ECO:0000269|PubMed:27353360, ECO:0000269|PubMed:29127155, ECO:0000303|PubMed:25973397, ECO:0000303|PubMed:26991466, ECO:0000303|PubMed:27295069}.; FUNCTION: (微生物感染) 似乎干扰脑膜炎奈瑟菌NadA介导的人细胞侵袭。降低HSP90水平会增加表达NadA的大肠杆菌对人Chang细胞的粘附和进入；增加其水平则导致粘附和侵袭减少。 {ECO:0000305|PubMed:22066472}.
亚细胞定位
Nucleus
关键词