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HPF1 Q9NWY4

组蛋白PAR化因子1

蛋白质信息 (UniProt)

组蛋白PAR化因子1

Q9NWY4

功能描述

丝氨酸ADP-核糖化的辅因子,赋予PARP1和PARP2丝氨酸特异性,并在DNA损伤反应中发挥关键作用 (PubMed:28190768, PubMed:29480802, PubMed:29954836, PubMed:32028527, PubMed:32939087, PubMed:33186521, PubMed:33589610, PubMed:33683197, PubMed:34108479, PubMed:34210965, PubMed:34486521, PubMed:34625544, PubMed:34732825, PubMed:34795260, PubMed:34874266)。启动DNA双链断裂的修复:被PARP1和PARP2招募至DNA损伤位点,并将PARP1和PARP2的氨基酸特异性从天冬氨酸或谷氨酸转换为丝氨酸残基,许可靶蛋白的丝氨酸ADP-核糖化 (PubMed:28190768, PubMed:29480802, PubMed:29954836, PubMed:32028527, PubMed:32939087, PubMed:33589610, PubMed:33683197, PubMed:34486521, PubMed:34625544, PubMed:34732825, PubMed:34795260, PubMed:34874266)。靶蛋白(如组蛋白)的丝氨酸ADP-核糖化促进染色质解聚和修复因子的招募,导致DNA链断裂的修复 (PubMed:27067600, PubMed:28190768, PubMed:32939087, PubMed:33589610)。蛋白质的丝氨酸ADP-核糖化构成了DNA损伤反应中蛋白质ADP-核糖化的主要形式 (PubMed:29480802)。HPF1通过完善PARP1和PARP2的活性位点发挥作用:形成由HPF1和PARP1或PARP2的残基组成的复合活性位点 (PubMed:32028527, PubMed:33589610)。虽然HPF1促进丝氨酸ADP-核糖化的起始,但它限制PARP1和PARP2的聚合酶活性,以限制聚ADP-核糖链的长度 (PubMed:33683197, PubMed:34732825, PubMed:34795260)。HPF1也促进酪氨酸ADP-核糖化,可能是通过赋予PARP1酪氨酸特异性 (PubMed:29954836, PubMed:30257210)。 {ECO:0000269|PubMed:27067600, ECO:0000269|PubMed:28190768, ECO:0000269|PubMed:29480802, ECO:0000269|PubMed:29954836, ECO:0000269|PubMed:30257210, ECO:0000269|PubMed:32028527, ECO:0000269|PubMed:32939087, ECO:0000269|PubMed:33186521, ECO:0000269|PubMed:33589610, ECO:0000269|PubMed:33683197, ECO:0000269|PubMed:34108479, ECO:0000269|PubMed:34210965, ECO:0000269|PubMed:34486521, ECO:0000269|PubMed:34625544, ECO:0000269|PubMed:34732825, ECO:0000269|PubMed:34795260, ECO:0000269|PubMed:34874266}。

亚细胞定位

Chromosome

关键词

3D-structure Acetylation ADP-ribosylation Chromosome DNA damage DNA repair Nucleus Proteomics identification Reference proteome