HLA-DQB1 P01920

HLA II类组织相容性抗原，DQ beta 1链 (MHC II类抗原 DQB1)

功能描述

功能：结合来源于抗原的肽段，这些抗原进入抗原呈递细胞（APC）的内吞途径，并将其呈递在细胞表面以供CD4 T细胞识别。肽结合凹槽容纳10-30个残基的肽段。由MHC II类分子呈递的肽段主要由进入内吞途径的蛋白质降解产生，在那里它们被溶酶体蛋白酶和其他水解酶加工。因此，被APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC II分子进行呈递，由于这个原因，这种抗原呈递途径通常被称为外源性途径。由于作为正常周转一部分在溶酶体中降解的膜蛋白也包含在内体/溶酶体区室中，外源性抗原必须与来源于内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的一个来源，自噬体与MHC II类分子装载区室发生融合。除了APC，胃肠道的其他细胞，如上皮细胞，也表达MHC II类分子和CD74并作为APC起作用，这是胃肠道的一个不寻常特征。为了产生呈递抗原的MHC II类分子，三个MHC II类分子（一条α链和一条β链的异二聚体）在内质网中与一个CD74三聚体结合形成异九聚体。在该复合物进入发生抗原加工的内体/溶酶体系统后不久，CD74经历包括CTSS和CTSL在内的各种蛋白酶的顺序降解，留下一个称为CLIP（II类相关恒定链肽）的小片段。CLIP的移除由HLA-DM通过直接结合α-β-CLIP复合物来促进，从而释放CLIP。HLA-DM稳定MHC II类分子，直到主要的亲和力抗原肽段结合。结合肽段的MHC II分子随后被转运到细胞膜表面。在B细胞中，HLA-DM和MHC II类分子之间的相互作用受HLA-DO调节。初级树突状细胞（DC）也表达HLA-DO。溶酶体微环境已被认为参与调节抗原装载到MHC II分子中，酸化增加导致蛋白水解增加和肽段装载效率提高。

亚细胞定位

Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Endoplasmic reticulum membrane; Single-pass type I membrane protein. Golgi apparatus, trans-Golgi network membrane; Single-pass type I membrane protein. Endosome membrane; Single-pass type I membrane protein. Lysosome membrane; Single-pass type I membrane protein. Note=The MHC class II complex transits through a number of intracellular compartments in the endocytic pathway until it reaches the cell membrane for antigen presentation.