HLA-DPA1 P20036

HLA II类组织相容性抗原，DP alpha 1链 (DP(W3)) (DP(W4)) (HLA-SB alpha链) (MHC II类 DP3-alpha) (MHC II类 DPA1)

功能描述

结合来源于进入抗原呈递细胞（APC）内吞途径抗原的peptides，并将其呈递在细胞表面以供CD4 T-cells识别。Peptide结合凹槽容纳10-30个残基的peptides。由MHC class II分子呈递的peptides主要由进入内吞途径的蛋白质降解产生，并在该途径中被溶酶体蛋白酶和其他水解酶加工。因此，被APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC II分子进行呈递，出于这个原因，这种抗原呈递途径通常被称为外源性途径。由于作为正常周转一部分前往溶酶体降解的膜蛋白也存在于内体/溶酶体区室中，外源性抗原必须与来源于内源性组分的抗原竞争。Autophagy也是内源性peptides的一个来源，autophagosomes与MHC class II装载区室发生融合。除APCs外，胃肠道的其他细胞，如上皮细胞，也表达MHC class II分子和CD74并充当APCs，这是GI道的一个不寻常特征。为了产生呈递抗原的MHC class II分子，三个MHC class II分子（一条alpha链和一条beta链的异二聚体）在ER中与一个CD74三聚体结合形成异九聚体。在该复合物进入发生抗原加工的内体/溶酶体系统后不久，CD74经历包括CTSS和CTSL在内的各种蛋白酶的顺序降解，留下一个称为CLIP（class-II-associated invariant chain peptide）的小片段。CLIP的去除由HLA-DM通过直接结合alpha-beta-CLIP复合物促进，从而释放CLIP。HLA-DM稳定MHC class II分子，直到主要的亲和力抗原peptides被结合。结合peptide的MHC II分子随后被转运到细胞膜表面。在B-cells中，HLA-DM与MHC class II分子之间的相互作用受HLA-DO调节。初级树突状细胞（DCs）也表达HLA-DO。溶酶体微环境被认为参与调节抗原装载入MHC II分子，酸化增加导致蛋白水解增加和peptide装载效率提高。

亚细胞定位

Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Endoplasmic reticulum membrane; Single-pass type I membrane protein. Golgi apparatus, trans-Golgi network membrane; Single-pass type I membrane protein. Endosome membrane; Single-pass type I membrane protein. Lysosome membrane; Single-pass type I membrane protein. Note=The MHC class II complex transits through a number of intracellular compartments in the endocytic pathway until it reaches the cell membrane for antigen presentation.