HLA-B P01889

HLA I类组织相容性抗原，B alpha链 (人类白细胞抗原B) (HLA-B)

功能描述

抗原呈递主要组织相容性复合体I类(MHCI)分子。与B2M/β2微球蛋白形成复合物，主要在抗原呈递细胞上展示病毒和肿瘤来源的肽，供HLA-B限制性CD8阳性T细胞上的α-β T细胞受体(TCR)识别，引导抗原特异性T细胞免疫反应以消除感染或转化的细胞(PubMed:23209413, PubMed:25808313, PubMed:29531227, PubMed:9620674)。也可能呈递来自分泌蛋白或膜蛋白信号序列的自身肽，尽管针对这些肽的T细胞通常被灭活以防止自身反应(PubMed:18991276, PubMed:7743181)。肽和MHC分子均被TCR识别，肽负责抗原识别的精细特异性，MHC残基决定了T细胞的MHC限制性(PubMed:24600035, PubMed:29531227, PubMed:9620674)。通常呈递8到13个氨基酸的细胞内肽抗原，这些抗原通过组成型蛋白酶体和IFNG诱导的免疫蛋白酶体经细胞质蛋白水解产生(PubMed:23209413)。能结合含有等位基因特异性结合基序的不同肽，这些基序主要由第2位和第9位的锚定残基定义(PubMed:25808313, PubMed:29531227)。 {ECO:0000269|PubMed:18991276, ECO:0000269|PubMed:23209413, ECO:0000269|PubMed:24600035, ECO:0000269|PubMed:25808313, ECO:0000269|PubMed:29531227, ECO:0000269|PubMed:7743181, ECO:0000269|PubMed:9620674}.; FUNCTION: 等位基因 B*07:02: 展示共享共同特征基序的肽，即第2位的Pro残基和主要是C末端的Leu锚定残基(PubMed:7743181)。呈递来自癌-睾丸抗原CTAG1A/NY-ESO-1的长肽(APRGPHGGAASGL)，引发针对肿瘤细胞的多克隆CD8阳性T细胞反应(PubMed:29531227)。呈递来自HIV-1 gag-pol (TPQDLNTML) 和 Nef (RPQVPLRPM) 的病毒表位(PubMed:25808313)。呈递来自SARS-CoV-2 N/核蛋白的免疫优势表位(SPRWYFYYL)(PubMed:32887977)。展示自身肽，包括来自HLA-DPB1信号序列的肽(APRTVALTA)(PubMed:7743181)。 {ECO:0000269|PubMed:25808313, ECO:0000269|PubMed:29531227, ECO:0000269|PubMed:32887977, ECO:0000269|PubMed:7743181}.; FUNCTION: 等位基因 B*08:01: 向CD8阳性T细胞呈递来自EBV/HHV-4 EBNA3 (QAKWRLQTL) 的病毒表位，引发细胞毒性T细胞反应。 {ECO:0000269|PubMed:9620674}.; FUNCTION: 等位基因 B*13:02: 呈递多个HIV-1表位，来源于gag (RQANFLGKI, GQMREPRGSDI)、nef (RQDILDLWI)、gag-pol (RQYDQILIE, GQGQWTYQI) 和 rev (LQLPPLERL)，所有表位的共同点是第2位具有Gln残基，C末端主要是疏水氨基酸Leu、Ile或Val。与成功控制HIV-1感染相关。 {ECO:0000269|PubMed:17251285}.; FUNCTION: 等位基因 B*18:01: 优先呈递共享共同基序的八肽和九肽，即第2位的Glu和C末端的Phe或Tyr锚定残基(PubMed:14978097, PubMed:18991276, PubMed:23749632)。呈递来自BZLF1 (SELEIKRY) 的EBV/HHV-4表位(PubMed:23749632)。可能向CD8阳性T细胞呈递来自MAGEA3 (MEVDPIGHLY) 的抗原肽，触发抗肿瘤免疫反应(PubMed:12366779)。可能展示广泛的自身肽库，优先选择来自RNA结合蛋白的肽(PubMed:14978097)。 {ECO:0000269|PubMed:12366779, ECO:0000269|PubMed:14978097, ECO:0000269|PubMed:18991276, ECO:0000269|PubMed:23749632}.; FUNCTION: 等位基因 B*27:05: 向CD8阳性T细胞呈递来自HCV POLG (ARMILMTHF)、HIV-1 gag (KRWIILGLNK)、IAV NP (SRYWAIRTR)、SARS-CoV-2 N/核蛋白 (QRNAPRITF)、EBV/HHV-4 EBNA4 (HRCQAIRKK) 和 EBV/HHV-4 EBNA6 (RRIYDLIEL) 的免疫优势病毒表位，赋予针对病毒感染的长期保护(PubMed:15113903, PubMed:18385228, PubMed:19139562, PubMed:32887977, PubMed:9620674)。能呈递来自细胞质和核蛋白的自身肽。所有肽在第2位携带Arg(PubMed:1922338)。肽结合形式与NK细胞抑制性受体KIR3DL1相互作用，并以肽特异性方式抑制NK细胞激活，对抗原肽第8位氨基酸侧链的性质特别敏感(PubMed:15657948, PubMed:8879234)。KIR3DL1无法识别与B2M及EBV/HHV-4 EBNA6 (RRIYDLIEL) 肽形成复合物的HLA-B*27:05，这可能导致感染期间NK细胞激活增加(PubMed:15657948)。在缺乏TAP1-TAP2和TAPBPL的情况下，可能呈递发生改变的肽库(PubMed:9620674)。 {ECO:0000269|PubMed:15113903, ECO:0000269|PubMed:15657948, ECO:0000269|PubMed:18385228, ECO:0000269|PubMed:19139562, ECO:0000269|PubMed:1922338, ECO:0000269|PubMed:8879234, ECO:0000269|PubMed:9620674}.; FUNCTION: 等位基因 B*40:01: 呈递来自EBV/HHV-4 LMP2 (IEDPPFNSL) 和 SARS-CoV-2 N/核蛋白 (MEVTPSGTWL) 的免疫优势病毒表位，触发记忆性CD8阳性T细胞反应(PubMed:18991276, PubMed:32887977)。展示共享特征基序的自身肽，即第2位的Glu和C末端的Leu锚定残基(PubMed:18991276)。 {ECO:0000269|PubMed:18991276, ECO:0000269|PubMed:32887977}.; FUNCTION: 等位基因 B*41:01: 展示共享特征基序的自身肽，即第2位的Glu和C末端的Ala或Pro锚定残基。 {ECO:0000269|PubMed:18991276}.; FUNCTION: 等位基因 B*44:02: 呈递来自EBV/HHV-4 EBNA4 (VEITPYKPTW) 和 EBNA6 (AEGGVGWRHW, EENLLDFVRF) 的免疫优势病毒表位，触发记忆性CD8阳性T细胞反应(PubMed:18991276, PubMed:9620674)。展示共享特征基序的自身肽，即第2位的Glu和C末端的Phe、Tyr或Trp锚定残基(PubMed:18991276)。 {ECO:0000269|PubMed:18991276, ECO:0000269|PubMed:9620674}.; FUNCTION: 等位基因 B*45:01: 展示共享特征基序的自身肽，即第2位的Glu和C末端的Ala或Pro锚定残基。 {ECO:0000269|PubMed:18991276}.; FUNCTION: 等位基因 B*46:01: 优先呈递共享特征基序的九肽，即第2位的Ala和Leu以及

亚细胞定位

Cell membrane