HDAC2 Q92769

组蛋白去乙酰化酶2 (HD2) (EC 3.5.1.98) (蛋白去酰化酶HDAC2) (EC 3.5.1.-)

功能描述

组蛋白去乙酰化酶，催化核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N末端赖氨酸残基的去乙酰化 (PubMed:28497810)。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供标签，并在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用 (By similarity)。组蛋白去乙酰化酶通过形成大的多蛋白复合物发挥作用 (By similarity)。通过与MAD、SIN3、YY1和N-COR结合形成转录抑制复合物 (PubMed:12724404)。RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合物的组分，该复合物通过招募组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制一系列参与多系血细胞发育的基因 (By similarity)。作为组蛋白去乙酰化酶NuRD复合物的组分发挥作用，该复合物参与染色质重塑 (PubMed:16428440, PubMed:28977666)。SIN3B复合物的组分，该复合物抑制转录并通过PHF12识别H3K27ac标记以及组蛋白去乙酰化酶HDAC2的活性，拮抗EP300的组蛋白乙酰转移酶活性 (PubMed:37137925)。也能使非组蛋白靶点去乙酰化：使TSHZ3去乙酰化，从而调节其转录抑制活性 (PubMed:19343227)。可能参与由CRY1介导的、通过组蛋白去乙酰化进行的昼夜节律靶基因（如PER1）的转录抑制 (By similarity)。参与MTA1介导的TFF1和CDKN1A转录共抑制 (PubMed:21965678)。除了蛋白去乙酰化酶活性外，还通过识别其他酰基基团作为蛋白赖氨酸去酰化酶：催化赖氨酸残基上去除 (2E)-丁烯酰（巴豆酰）、乳酰（乳酰）和2-羟基异丁酰（2-羟基异丁酰）酰基基团，分别导致蛋白去巴豆酰化、去乳酰化和去2-羟基异丁酰化 (PubMed:28497810, PubMed:29192674, PubMed:35044827)。 {ECO:0000250|UniProtKB:P70288, ECO:0000269|PubMed:12724404, ECO:0000269|PubMed:16428440, ECO:0000269|PubMed:19343227, ECO:0000269|PubMed:21965678, ECO:0000269|PubMed:28497810, ECO:0000269|PubMed:28977666, ECO:0000269|PubMed:29192674, ECO:0000269|PubMed:35044827, ECO:0000269|PubMed:37137925}。

组织特异性

Widely expressed; lower levels in brain and lung.

亚细胞定位

Nucleus