HDAC1 Q13547

组蛋白去乙酰化酶1 (HD1) (EC 3.5.1.98) (蛋白去乙酰化酶 HDAC1) (EC 3.5.1.-) (蛋白去酰基酶 HDAC1) (EC 3.5.1.-)

功能描述

组蛋白去乙酰化酶，催化核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N末端赖氨酸残基的去乙酰化 (PubMed:16762839, PubMed:17704056, PubMed:28497810)。组蛋白去乙酰化为表观遗传抑制提供标签，并在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用 (PubMed:16762839, PubMed:17704056)。组蛋白去乙酰化酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用 (PubMed:16762839, PubMed:17704056)。作为组蛋白去乙酰化酶NuRD复合物的组分参与染色质重塑 (PubMed:16428440, PubMed:28977666)。作为SIN3B复合物的一部分，通过与组蛋白相互作用被招募到组成型活性基因转录起始位点的下游，并减轻组蛋白乙酰化和RNA聚合酶II在转录区内的进程，从而参与转录调控 (PubMed:21041482)。也作为非组蛋白靶点（如NR1D2、RELA、SP1、SP3、STAT3、ZNF76和TSHZ3）的去乙酰化酶发挥作用 (PubMed:12837748, PubMed:16285960, PubMed:16337145, PubMed:16478997, PubMed:17996965, PubMed:19343227)。使SP蛋白、SP1和SP3去乙酰化，并调节其功能 (PubMed:12837748, PubMed:16478997)。BRG1-RB1-HDAC1复合物的组分，该复合物负调控静息神经元中CREST介导的转录 (PubMed:19081374)。钙刺激后，HDAC1从复合物中释放并招募CREBBP，从而促进转录激活 (PubMed:19081374)。使TSHZ3去乙酰化并调节其转录抑制活性 (PubMed:19343227)。使RELA中的'Lys-310'去乙酰化，从而抑制NF-kappa-B的转录活性 (PubMed:17000776)。使NR1D2去乙酰化并消除KAT5介导的NR1D2转录抑制活性缓解效应 (PubMed:17996965)。RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合物的组分，该复合物通过招募组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制多系血细胞发育相关的一系列基因 (By similarity)。参与CIART介导的昼夜节律转录激活因子：CLOCK-BMAL1异二聚体的转录抑制 (By similarity)。大型PER复合物或CRY1通过组蛋白去乙酰化介导的昼夜节律靶基因（如PER1）转录抑制所必需的 (By similarity)。除了蛋白去乙酰化酶活性外，还具有蛋白-赖氨酸去酰化酶活性：作为蛋白去巴豆酰化酶和去乳酰化酶，分别介导组蛋白的去巴豆酰化 ((2E)-丁烯酰) 和去乳酰化 (乳酰) (PubMed:28497810, PubMed:35044827)。 {ECO:0000250|UniProtKB:O09106, ECO:0000269|PubMed:12837748, ECO:0000269|PubMed:16285960, ECO:0000269|PubMed:16337145, ECO:0000269|PubMed:16428440, ECO:0000269|PubMed:16478997, ECO:0000269|PubMed:16762839, ECO:0000269|PubMed:17000776, ECO:0000269|PubMed:17704056, ECO:0000269|PubMed:17996965, ECO:0000269|PubMed:19081374, ECO:0000269|PubMed:19343227, ECO:0000269|PubMed:21041482, ECO:0000269|PubMed:28497810, ECO:0000269|PubMed:28977666, ECO:0000269|PubMed:35044827}。

组织特异性

Ubiquitous, with higher levels in heart, pancreas and testis, and lower levels in kidney and brain.

亚细胞定位

Nucleus