GPS2 Q13227

G蛋白通路抑制因子2 (GPS-2)

功能描述

炎症、脂质代谢和线粒体稳态的关键调节因子，通过抑制泛素结合酶UBE2N/Ubc13的活性发挥作用，从而抑制'Lys-63'连接的泛素化 (By similarity)。在细胞核内，根据具体情况既可作为转录共抑制因子，也可作为转录共激活因子 (PubMed:24943844)。在脂肪细胞中作为转录共激活因子，通过促进PPARG募集到启动子发挥作用：通过抑制泛素结合酶UBE2N/Ubc13的活性发挥作用，导致KDM4A稳定以及随后的组蛋白H3 'Lys-9' (H3K9)去甲基化 (By similarity)。通过作为转录共激活因子促进胆固醇外流 (PubMed:19481530)。作为B细胞发育的调节因子，通过抑制UBE2N/Ubc13，从而限制Toll样受体 (TLRs) 和B细胞抗原受体 (BCRs) 信号通路的激活 (By similarity)。作为线粒体应激反应的关键介导因子：响应线粒体去极化，在去类泛素化修饰后从线粒体重定位至细胞核，并特异性促进核编码线粒体基因的表达 (PubMed:29499132)。通过抑制UBE2N/Ubc13促进核编码线粒体基因的转录 (PubMed:29499132)。也可作为N-Cor抑制复合物的一部分，通过抑制有活性的PPARG发挥共抑制因子作用 (PubMed:19858209, PubMed:24943844)。在巨噬细胞中发挥抗炎作用，并通过作为共抑制因子维持胰岛素敏感性 (By similarity)。在肝脏急性期反应期间发挥抗炎作用，通过与类泛素化修饰的NR1H2和NR5A2蛋白相互作用，从而阻止N-Cor共抑制复合物解离 (PubMed:20159957)。在细胞质中，还通过调节胰岛素信号传导和促炎通路发挥非转录作用 (By similarity)。在细胞质中，通过抑制促炎TNF通路作为炎症的负调节因子；通过抑制UBE2N/Ubc13活性发挥作用 (By similarity)。在脂肪细胞的细胞质中，通过抑制UBE2N/Ubc13介导的AKT泛素化限制胰岛素信号的激活 (By similarity)。能够抑制G蛋白和丝裂原活化蛋白激酶介导的信号转导 (PubMed:8943324)。在脂肪肉瘤中作为肿瘤抑制因子 (PubMed:27460081)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q921N8, ECO:0000269|PubMed:19481530, ECO:0000269|PubMed:19858209, ECO:0000269|PubMed:20159957, ECO:0000269|PubMed:24943844, ECO:0000269|PubMed:27460081, ECO:0000269|PubMed:29499132, ECO:0000269|PubMed:8943324}.; FUNCTION: (Microbial infection) 丙型肝炎病毒 (HCV) 高效复制所必需的，通过促进VAPA与HCV病毒蛋白NS5A之间的相互作用来实现。 {ECO:0000269|PubMed:24223774}.

组织特异性

Widely expressed.

亚细胞定位

Nucleus