FHIT P49789

双(5'-腺苷)-三磷酸酶 (EC 3.6.1.29) (AP3A水解酶) (AP3Aase) (腺苷5'-单磷酸酰胺酶FHIT) (EC 3.9.1.-) (腺苷酰硫酸酶) (EC 3.6.2.1) (腺苷酰硫酸-氨腺苷酰转移酶) (EC 2.7.7.51) (二腺苷5',5'''-P1,P3-三磷酸水解酶) (二核苷三磷酸酶) (脆性组氨酸三联体蛋白)

功能描述

具有二核苷三磷酸水解酶活性 (PubMed:12574506, PubMed:15182206, PubMed:8794732, PubMed:9323207, PubMed:9543008, PubMed:9576908)。切割P(1)-P(3)-双(5'-腺苷)三磷酸 (Ap3A) 生成AMP和ADP (PubMed:12574506, PubMed:15182206, PubMed:8794732, PubMed:9323207, PubMed:9543008, PubMed:9576908)。也能水解P(1)-P(4)-双(5'-腺苷)四磷酸 (Ap4A)，但对ATP的活性极低 (PubMed:8794732)。表现出腺苷酰硫酸酶活性，水解腺苷5'-磷酸硫酸生成AMP和硫酸盐 (PubMed:18694747)。表现出腺苷5'-单磷酸酰胺酶活性，水解具有单磷酸基团的嘌呤核苷酸磷酸酰胺，如腺苷5'-单磷酸酰胺 (AMP-NH2)，生成AMP和NH2 (PubMed:18694747)。表现出腺苷酰硫酸-氨腺苷酰转移酶活性，催化腺苷5'-磷酸硫酸的氨解反应，导致腺苷5'-磷酸酰胺的形成 (PubMed:26181368)。也催化腺苷5'-磷酸氟和二腺苷三磷酸的氨解反应 (PubMed:26181368)。调节CTNNB1介导的转录激活，从而有助于调节细胞增殖和存活所必需的基因（如CCND1和BIRC5）的表达 (PubMed:18077326)。通过SRC和AKT1信号通路在细胞凋亡诱导中发挥作用 (PubMed:16407838)。抑制MDM2介导的p53/TP53蛋白酶体降解，从而在p53/TP53介导的细胞凋亡中发挥作用 (PubMed:15313915)。细胞凋亡的诱导取决于FHIT结合P(1)-P(3)-双(5'-腺苷)三磷酸或相关化合物的能力，但不需要其催化活性，这可能部分源于其线粒体形式，该形式致敏低亲和力Ca(2+)转运蛋白，增强线粒体钙摄取 (PubMed:12574506, PubMed:19622739)。作为肿瘤抑制因子发挥作用 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:O89106, ECO:0000269|PubMed:12574506, ECO:0000269|PubMed:15313915, ECO:0000269|PubMed:16407838, ECO:0000269|PubMed:18077326, ECO:0000269|PubMed:18694747, ECO:0000269|PubMed:19622739, ECO:0000269|PubMed:26181368, ECO:0000269|PubMed:8794732, ECO:0000269|PubMed:9323207, ECO:0000269|PubMed:9543008}。

组织特异性

Low levels expressed in all tissues tested. Phospho-FHIT observed in liver and kidney, but not in brain and lung. Phospho-FHIT undetected in all tested human tumor cell lines.

亚细胞定位

Cytoplasm