真核起始因子4A-III (eIF-4A-III) (eIF4A-III) (EC 3.6.4.13) (ATP依赖性RNA解旋酶DDX48) (ATP依赖性RNA解旋酶eIF4A-3) (DEAD盒蛋白48) (真核起始因子4A样NUK-34) (真核翻译起始因子4A亚型3) (核基质蛋白265) (NMP 265) (hNMP 265) [切割为：真核起始因子4A-III，N端加工]
真核起始因子4A-III (eIF-4A-III) (eIF4A-III) (EC 3.6.4.13) (ATP依赖性RNA解旋酶DDX48) (ATP依赖性RNA解旋酶eIF4A-3) (DEAD盒蛋白48) (真核起始因子4A样NUK-34) (真核翻译起始因子4A亚型3) (核基质蛋白265) (NMP 265) (hNMP 265) [切割为：真核起始因子4A-III，N端加工]
P38919功能描述
ATP依赖性RNA解旋酶 (PubMed:16170325)。作为剪接体的组分参与mRNA前体剪接 (PubMed:11991638, PubMed:22961380, PubMed:28076346, PubMed:28502770, PubMed:29301961)。剪接依赖性多蛋白外显子连接复合物 (EJC) 的核心组分，沉积在mRNA的剪接连接处 (PubMed:16170325, PubMed:16209946, PubMed:16314458, PubMed:16923391, PubMed:16931718, PubMed:19033377, PubMed:20479275)。EJC是一个动态结构，由核心蛋白和几种外周核及细胞质相关因子组成，这些因子仅在EJC组装或随后的mRNA代谢过程中短暂地加入复合物。EJC为基因表达机器标记成熟mRNA中外显子-外显子连接的位置，其核心组分在mRNA代谢的所有阶段始终结合在剪接后的mRNA上，从而影响下游过程，包括细胞核mRNA输出、mRNA亚细胞定位、翻译效率和无义介导的mRNA降解 (NMD)。其RNA依赖性ATP酶和RNA解旋酶活性由CASC3诱导，但在存在MAGOH-RBM8A异二聚体时被消除，从而将结合ATP的EJC核心以稳定构象捕获在剪接后的mRNA上。MAGOH-RBM8A异二聚体对ATP酶活性的抑制增加了EJC的RNA结合亲和力。参与80S核糖体复合物形成后剪接mRNA的翻译增强。以序列非依赖性方式结合剪接后的mRNA，位于mRNA外显子-外显子连接处上游20-24个核苷酸。在结合ATP的核心EJC复合物中，对单链RNA的亲和力高于ATP水解后。参与BCL2L1/Bcl-X（可能还有其他凋亡基因）的剪接调节；特异性抑制促凋亡亚型如Bcl-X(S)的形成；该功能不同于已建立的EJC组装 (PubMed:22203037)。参与颅面发育 (PubMed:24360810)。 {ECO:0000269|PubMed:11991638, ECO:0000269|PubMed:15034551, ECO:0000269|PubMed:16170325, ECO:0000269|PubMed:16209946, ECO:0000269|PubMed:16314458, ECO:0000269|PubMed:16923391, ECO:0000269|PubMed:16931718, ECO:0000269|PubMed:17375189, ECO:0000269|PubMed:19033377, ECO:0000269|PubMed:19409878, ECO:0000269|PubMed:20479275, ECO:0000269|PubMed:22203037, ECO:0000269|PubMed:22961380, ECO:0000269|PubMed:24360810, ECO:0000269|PubMed:28076346, ECO:0000269|PubMed:28502770, ECO:0000269|PubMed:29301961}。
组织特异性
Ubiquitously expressed.
亚细胞定位
Nucleus
关键词