带电多囊体蛋白4c (染色质修饰蛋白4c) (CHMP4c) (Alix相关SNF7同源蛋白3) (SNF7-3) (hSnf7-3) (液泡蛋白分选相关蛋白32-3) (Vps32-3) (hVps32-3)
带电多囊体蛋白4c (染色质修饰蛋白4c) (CHMP4c) (Alix相关SNF7同源蛋白3) (SNF7-3) (hSnf7-3) (液泡蛋白分选相关蛋白32-3) (Vps32-3) (hVps32-3)
Q96CF2功能描述
内体分选转运复合物III (ESCRT-III)的可能核心组分，该复合物参与多泡体 (MVBs) 的形成以及将内体货物蛋白分选进入MVBs。MVBs含有腔内囊泡 (ILVs)，其由内体限制膜的内陷和断裂产生，大多数被运送至溶酶体，使得膜蛋白（如受刺激的生长因子受体）、溶酶体酶和脂质得以降解。MVB途径似乎需要ESCRT-O、-I、-II和-III复合物的连续功能。在ILV释放之前，ESCRT-III蛋白大多从内陷膜上解离。ESCRT机制也在拓扑等效的膜断裂事件中起作用，例如胞质分裂的终末阶段和包膜病毒（HIV-1和其他慢病毒）的出芽。胞质分裂检查点的关键组分，该过程是延迟胞质分离所必需的，以防止细胞间染色体桥的过早解决和DNA损伤的积累：在AURKB磷酸化后，与ZFYVE19/ANCHR一起，将具有胞质分离能力的VPS4 (VPS4A和/或VPS4B) 保留在中体环上，直到胞质分裂检查点信号在胞质分裂晚期终止。AURKB的失活导致CHMP4C去磷酸化，随后其与ANCHR和VPS4解离并发生随后的胞质分离 (PubMed:22422861, PubMed:24814515)。据信ESCRT-III蛋白介导必要的囊泡挤出和/或膜断裂活动，可能与AAA ATPase VPS4协同作用。参与HIV-1 p6-和p9依赖的病毒释放。CHMP4A/B/C是SDCBP、CD63和syndecan外泌体释放所必需的 (PubMed:22660413)。 {ECO:0000269|PubMed:14505569, ECO:0000269|PubMed:14505570, ECO:0000269|PubMed:14519844, ECO:0000269|PubMed:22422861, ECO:0000269|PubMed:22660413, ECO:0000269|PubMed:24814515}。
组织特异性
Expressed in heart, spleen and kidney.
亚细胞定位
Cytoplasm, cytosol. Late endosome membrane
关键词