C-C基序趋化因子20 (Beta-chemokine exodus-1) (CC chemokine LARC) (肝和激活调节趋化因子) (巨噬细胞炎性蛋白3 alpha) (MIP-3-alpha) (小诱导细胞因子A20) [裂解为: CCL20(1-67); CCL20(1-64); CCL20(2-70)]
C-C基序趋化因子20 (Beta-chemokine exodus-1) (CC chemokine LARC) (肝和激活调节趋化因子) (巨噬细胞炎性蛋白3 alpha) (MIP-3-alpha) (小诱导细胞因子A20) [裂解为: CCL20(1-67); CCL20(1-64); CCL20(2-70)]
P78556功能描述
作为C-C趋化因子受体CCR6的配体。通过结合并激活CCR6发出信号，诱导强烈的趋化反应和细胞内钙离子动员 (PubMed:11035086, PubMed:11352563, PubMed:20068036)。配体-受体对CCL20-CCR6负责树突状细胞 (DC)、效应/记忆T细胞和B细胞的趋化作用，并在稳态和炎症条件下以及病理状态（包括癌症和各种自身免疫性疾病）下的皮肤和粘膜表面发挥重要作用 (PubMed:21376174)。CCL20作为趋化因子吸引淋巴细胞，对中性粒细胞有轻微吸引作用，但不吸引单核细胞 (PubMed:11352563, PubMed:9038201)。参与将产生促炎IL17的辅助T细胞 (Th17) 和调节性T细胞 (Treg) 募集到炎症部位。是胸腺自然调节性T细胞 (nTregs) 和DN1早期胸腺祖细胞最佳迁移所必需的 (By similarity)。C末端加工形式对白细胞显示出同等的趋化活性 (PubMed:11035086)。通过结合CCR6正向调节精子运动能力和趋化性，从而触发精子内的Ca2+动员，这对精子的运动能力很重要 (PubMed:23765988, PubMed:25122636)。在集落形成实验中抑制髓系祖细胞的增殖 (PubMed:9129037)。可能通过将淋巴细胞和树突状细胞吸引至上皮细胞，参与粘膜淋巴组织的形成和功能 (By similarity)。对大肠杆菌 ATCC 25922和金黄色葡萄球菌 ATCC 29213具有抗菌活性 (PubMed:12149255)。 {ECO:0000250|UniProtKB:O89093, ECO:0000269|PubMed:11035086, ECO:0000269|PubMed:11352563, ECO:0000269|PubMed:12149255, ECO:0000269|PubMed:20068036, ECO:0000269|PubMed:23765988, ECO:0000269|PubMed:25122636, ECO:0000269|PubMed:9038201, ECO:0000269|PubMed:9129037, ECO:0000303|PubMed:21376174}。
组织特异性
Expressed in the seminal plasma, endometrial fluid and follicular fluid (at protein level). Expressed predominantly in the liver, lymph nodes, appendix, peripheral blood lymphocytes, and fetal lung. Low levels seen in thymus, prostate, testis, small intestine and colon.
亚细胞定位
Secreted
关键词