细胞周期和凋亡调节蛋白2 (细胞分裂周期和凋亡调节蛋白2) (DBIRD复合体亚基KIAA1967) (乳腺癌缺失基因1蛋白) (DBC-1) (DBC.1) (NET35) (p30 DBC)
细胞周期和凋亡调节蛋白2 (细胞分裂周期和凋亡调节蛋白2) (DBIRD复合体亚基KIAA1967) (乳腺癌缺失基因1蛋白) (DBC-1) (DBC.1) (NET35) (p30 DBC)
Q8N163功能描述
DBIRD复合物的核心组分，该复合物是一种多蛋白复合物，作用于核心mRNP颗粒与RNA聚合酶II (RNAPII)之间的界面，并将转录延伸与选择性剪接的调控整合在一起：DBIRD复合物影响局部转录延伸速率以及嵌入(A + T)丰富DNA区域的大量外显子的选择性剪接 (PubMed:22446626)。抑制SIRT1去乙酰化酶活性，导致p53/TP53乙酰化水平增加及p53介导的细胞凋亡 (PubMed:18235501, PubMed:18235502, PubMed:23352644)。抑制SUV39H1甲基转移酶活性 (PubMed:19218236)。介导核激素受体的配体依赖性转录激活 (PubMed:19131338)。在UV诱导的基因毒性应激后维持基因组稳定性和细胞完整性方面发挥关键作用 (PubMed:23398316)。调节核心时钟组分NR1D1和BMAL1的昼夜节律表达 (PubMed:23398316)。通过阻止NR1D1蛋白的泛素化及随后的降解来稳定其蛋白水平，从而增强NR1D1的转录抑制活性 (PubMed:23398316)。抑制ESR2的配体依赖性转录激活功能 (PubMed:20074560)。作为PCK1表达和糖异生的调节因子，其机制至少部分涉及NR1D1和SIRT1 (PubMed:24415752)。负向调节HDAC3的去乙酰化酶活性并能改变其亚细胞定位 (PubMed:21030595)。正向调节β-连环蛋白通路（经典Wnt信号通路），并且是MCC介导的β-连环蛋白通路抑制所必需的 (PubMed:24824780)。抑制NR1H2和NR1H3的配体依赖性转录激活功能，并抑制SIRT1与NR1H3的相互作用 (PubMed:25661920)。通过p53/TP53调节在肿瘤抑制中发挥重要作用；通过影响p53/TP53与泛素连接酶MDM2的相互作用来稳定p53/TP53 (PubMed:25732823)。抑制BRCA1的转录激活因子活性 (PubMed:20160719)。以依赖CHEK2和PSEM3的方式抑制SIRT1，并在体外抑制CHEK2的活性 (PubMed:25361978)。 {ECO:0000269|PubMed:18235501, ECO:0000269|PubMed:18235502, ECO:0000269|PubMed:19131338, ECO:0000269|PubMed:19218236, ECO:0000269|PubMed:20074560, ECO:0000269|PubMed:20160719, ECO:0000269|PubMed:21030595, ECO:0000269|PubMed:22446626, ECO:0000269|PubMed:23352644, ECO:0000269|PubMed:23398316, ECO:0000269|PubMed:24415752, ECO:0000269|PubMed:24824780, ECO:0000269|PubMed:25361978, ECO:0000269|PubMed:25661920, ECO:0000269|PubMed:25732823}。
组织特异性
Expressed in gastric carcinoma tissue and the expression gradually increases with the progression of the carcinoma (at protein level). Expressed ubiquitously in normal tissues. Expressed in 84 to 100% of neoplastic breast, lung, and colon tissues.
亚细胞定位
Nucleus
关键词