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BABAM2 Q9NXR7

BRISC和BRCA1-A复合体成员2 (BRCA1-A复合体亚基BRE) (含BRCA1/BRCA2复合体亚基45) (脑和生殖器官表达蛋白)

蛋白质信息 (UniProt)

BRISC和BRCA1-A复合体成员2 (BRCA1-A复合体亚基BRE) (含BRCA1/BRCA2复合体亚基45) (脑和生殖器官表达蛋白)

Q9NXR7

功能描述

BRCA1-A复合物的组分,该复合物特异性识别DNA损伤位点的'Lys-63'连接的泛素化组蛋白H2A和H2AX,从而引导BRCA1-BARD1异二聚体定位至双链断裂(DSBs)处的DNA损伤位点。BRCA1-A复合物还具有去泛素化酶活性,可特异性去除组蛋白H2A和H2AX上的'Lys-63'连接的泛素 (PubMed:17525341, PubMed:19261746, PubMed:19261748, PubMed:19261749)。在BRCA1-A复合物中,它作为适配体介导BABAM1/NBA1与复合物其余部分之间的相互作用,因而是复合物完整性所必需的,并调节BRCA1-BARD1异二聚体的E3泛素连接酶活性 (PubMed:19261748, PubMed:21282113)。BRISC复合物的组分,这是一个多蛋白复合物,可特异性切割各种底物中的'Lys-63'连接的泛素 (PubMed:19214193, PubMed:24075985, PubMed:25283148, PubMed:26195665)。在BRISC复合物中,作为适配体介导BABAM1/NBA1与复合物其余部分之间的相互作用,因而是复合物完整性所必需的 (PubMed:21282113)。BRISC复合物通过对NUMA1的去泛素化作用,是正常有丝分裂纺锤体组装和微管附着于动粒所必需的 (PubMed:26195665)。BRISC复合物通过去泛素化干扰素受体IFNAR1在干扰素信号传导中发挥作用;去泛素化通过增强IFNAR1的稳定性和细胞表面表达来提高其活性 (PubMed:24075985)。通过其在IFNAR1去泛素化中的作用,下调对细菌脂多糖(LPS)的反应 (PubMed:24075985)。可能在神经、上皮和生殖细胞起源的细胞的稳态或细胞分化中发挥作用。也可能作为死亡受体相关的抗凋亡蛋白,抑制线粒体凋亡途径。可能通过与TNFRSF1A的相互作用调节TNF信号传导;然而这些效应可能是间接的 (PubMed:15465831)。 {ECO:0000269|PubMed:14636569, ECO:0000269|PubMed:19261748, ECO:0000269|PubMed:19261749, ECO:0000269|PubMed:24075985, ECO:0000269|PubMed:26195665, ECO:0000305|PubMed:15465831}。

组织特异性

Expressed in all cell lines examined. Highly expressed in placenta.

亚细胞定位

Cytoplasm

关键词

3D-structure Acetylation Alternative splicing Apoptosis Cell cycle Cell division Chromatin regulator Cytoplasm DNA damage DNA repair