激活转录因子7相互作用蛋白1 (ATF相互作用蛋白) (ATF-IP) (ATF7相互作用蛋白) (ATFa相关调节因子) (hAM) (含MBD1染色质相关因子1) (P621)
激活转录因子7相互作用蛋白1 (ATF相互作用蛋白) (ATF-IP) (ATF7相互作用蛋白) (ATFa相关调节因子) (hAM) (含MBD1染色质相关因子1) (P621)
Q6VMQ6功能描述
招募因子，将转录因子偶联至通用转录装置，从而调节转录调控和染色质形成。根据具体情况，既可作为激活因子也可作为抑制因子发挥作用。HUSH介导的异染色质形成和基因沉默所必需 (PubMed:27732843)。介导MBD1依赖性的转录抑制，可能通过招募包含SETDB1的复合物实现 (PubMed:12665582)。稳定SETDB1，是刺激SETDB1组蛋白甲基转移酶活性以及促进H3 'Lys-9' 从二甲基化转化为三甲基化 (H3K9me3) 所必需的。与MBD1和SETDB1形成的复合物抑制转录，并偶联DNA甲基化和组蛋白H3 'Lys-9' 三甲基化 (H3K9me3) (PubMed:14536086, PubMed:27732843)。在癌细胞中通过SP1促进端粒酶TERT和TERC基因的表达 (PubMed:19106100)。 {ECO:0000269|PubMed:12665582, ECO:0000269|PubMed:14536086, ECO:0000269|PubMed:19106100, ECO:0000269|PubMed:27732843}。
组织特异性
Detected at low levels in breast, lung and stomach; highly up-regulated in the corresponding cancerous tissues (at protein level).
亚细胞定位
Nucleus
关键词