E3泛素-蛋白连接酶ARIH1 (EC 2.3.2.31) (H7-AP2) (HHARI) (单核细胞蛋白6) (MOP-6) (阿里阿德涅-1同源蛋白) (ARI-1) (UbcH7结合蛋白) (UbcM4相互作用蛋白) (泛素结合酶E2结合蛋白1)
E3泛素-蛋白连接酶ARIH1 (EC 2.3.2.31) (H7-AP2) (HHARI) (单核细胞蛋白6) (MOP-6) (阿里阿德涅-1同源蛋白) (ARI-1) (UbcH7结合蛋白) (UbcM4相互作用蛋白) (泛素结合酶E2结合蛋白1)
Q9Y4X5功能描述
E3 ubiquitin-protein ligase，与ubiquitin-conjugating enzyme E2 UBE2L3协同催化目标蛋白的泛素化 (PubMed:15236971, PubMed:21532592, PubMed:23707686, PubMed:24076655, PubMed:27565346)。作为一种非典型的E3 ubiquitin-protein ligase发挥作用，通过与cullin-RING ubiquitin ligase (CRL)复合物协同作用并启动CRL底物的泛素化：与CRL复合物结合，并特异性介导在CRL靶标上添加第一个ubiquitin (PubMed:27565346)。随后，初始的ubiquitin被CDC34/UBE2R1和UBE2R2延伸 (PubMed:27565346)。E3 ubiquitin-protein ligase活性在与neddylated cullin-RING ubiquitin ligase复合物结合后被激活 (PubMed:24076655, PubMed:27565346)。通过介导EIF4E2的泛素化，在DNA损伤应答的蛋白翻译中发挥作用，但EIF4E2泛素化的后果尚不清楚 (PubMed:25624349)。根据一份报告，EIF4E2泛素化导致促进EIF4E2的cap-binding和蛋白翻译停滞 (PubMed:25624349)。根据另一份报告，EIF4E2泛素化导致其随后的降解 (PubMed:14623119)。作为参与EIF4E2 ISGylation的ligase发挥作用 (PubMed:17289916)。在体外，控制LINC (LInker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton) 复合物成员SUN2的降解，因此可能在LINC复合物的形成和定位中起作用，并进而影响核亚细胞定位和核形态 (PubMed:29689197)。 {ECO:0000269|PubMed:14623119, ECO:0000269|PubMed:15236971, ECO:0000269|PubMed:17289916, ECO:0000269|PubMed:21532592, ECO:0000269|PubMed:23707686, ECO:0000269|PubMed:24076655, ECO:0000269|PubMed:25624349, ECO:0000269|PubMed:27565346, ECO:0000269|PubMed:29689197}。
组织特异性
Widely expressed.
亚细胞定位
Cytoplasm
关键词