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AHR P35869

芳香烃受体 (Ah受体) (AhR) (E类碱性螺旋-环-螺旋蛋白76) (bHLHe76)

蛋白质信息 (UniProt)

芳香烃受体 (Ah受体) (AhR) (E类碱性螺旋-环-螺旋蛋白76) (bHLHe76)

P35869

功能描述

配体激活的转录因子,通过感知来自环境、饮食、微生物组和细胞代谢的化合物,使细胞能够适应不断变化的条件,并在发育、免疫和癌症中发挥重要作用 (PubMed:23275542, PubMed:30373764, PubMed:32818467, PubMed:7961644)。配体结合后,易位至细胞核,在核内与ARNT异二聚化,并通过结合异源物反应元件 (XRE) 诱导转录 (PubMed:23275542, PubMed:30373764, PubMed:7961644)。调节多种生物过程,包括血管生成、造血、药物和脂质代谢、细胞运动和免疫调节 (PubMed:12213388)。异源物可作为配体:异源物结合后,激活多种I相和II相异源物化学代谢酶基因(如CYP1A1基因)的表达 (PubMed:7961644, PubMed:33193710)。介导卤代芳烃的生化和毒性效应 (PubMed:34521881, PubMed:7961644)。除异源物外,来源于植物、微生物群和内源性代谢的天然配体是强效的AHR激动剂 (PubMed:18076143)。色氨酸 (Trp) 衍生物构成了一类重要的内源性AHR配体 (PubMed:32818467, PubMed:32866000)。作为抗肿瘤免疫的负调节因子:由Trp分解代谢产生的吲哚和犬尿酸作为配体激活AHR,从而促进AHR驱动的癌细胞运动并抑制适应性免疫 (PubMed:32818467)。通过抑制核心昼夜节律成分PER1的基础和昼夜节律表达来调节生物钟 (PubMed:28602820)。通过抑制CLOCK-BMAL1异二聚体介导的PER1转录激活来抑制PER1 (PubMed:28602820)。异二聚体ARNT:AHR结合靶基因启动子中二恶英反应元件 (DRE) 内的核心DNA序列5'-TGCGTG-3'并激活其转录 (PubMed:28602820)。 {ECO:0000269|PubMed:23275542, ECO:0000269|PubMed:28602820, ECO:0000269|PubMed:30373764, ECO:0000269|PubMed:32818467, ECO:0000269|PubMed:32866000, ECO:0000269|PubMed:33193710, ECO:0000269|PubMed:34521881, ECO:0000269|PubMed:7961644, ECO:0000303|PubMed:12213388, ECO:0000303|PubMed:18076143}。

组织特异性

Expressed in all tissues tested including blood, brain, heart, kidney, liver, lung, pancreas and skeletal muscle. Expressed in retinal photoreceptors (PubMed:29726989).

亚细胞定位

Cytoplasm

关键词

3D-structure Acetylation Activator ADP-ribosylation Biological rhythms Cell cycle Cytoplasm Disease variant DNA-binding Nucleus