Alpha-2B肾上腺素能受体 (Alpha-2肾上腺素能受体亚型C2) (Alpha-2B肾上腺素受体) (Alpha-2B肾上腺素受体) (Alpha-2BAR)
Alpha-2B肾上腺素能受体 (Alpha-2肾上腺素能受体亚型C2) (Alpha-2B肾上腺素受体) (Alpha-2B肾上腺素受体) (Alpha-2BAR)
P18089功能描述
Alpha-2肾上腺素能受体是儿茶酚胺的G蛋白偶联受体，激活G(i/o)蛋白通路，从而促进腺苷酸环化酶抑制、ERK1/2刺激和电压门控钙通道抑制 (PubMed:11056163, PubMed:2164221, PubMed:2172775, PubMed:23105096, PubMed:26811329)。控制多种生理过程，如血压调节、脂解和胰岛素释放 (PubMed:2164221)。ADRA2B激动剂的效力排序为可乐定 > 去甲肾上腺素 > 肾上腺素 = 羟甲唑啉 > 多巴胺 > 对酪胺 = 去氧肾上腺素 > 5-羟色胺 > 对辛弗林 / 对章胺。对于拮抗剂，排序为育亨宾 > 氯丙嗪 > 酚妥拉明 > 米安色林 > 螺哌隆 > 哌唑嗪 > 阿普洛尔 > 普萘洛尔 > 吲哚洛尔 (PubMed:2164221, PubMed:2172775)。 {ECO:0000269|PubMed:11056163, ECO:0000269|PubMed:2164221, ECO:0000269|PubMed:2172775, ECO:0000269|PubMed:23105096, ECO:0000269|PubMed:26811329}。
亚细胞定位
Cell membrane
关键词