ADRA2A P08913

Alpha-2A肾上腺素能受体 (Alpha-2肾上腺素能受体亚型C10) (Alpha-2A肾上腺素受体) (Alpha-2A肾上腺素受体) (Alpha-2AAR)

功能描述

Alpha-2肾上腺素能受体是儿茶酚胺的G蛋白偶联受体，激活G(i/o)蛋白通路，从而促进腺苷酸环化酶抑制、ERK1/2刺激和电压门控钙通道抑制 (PubMed:2170371, PubMed:23105096, PubMed:2568356, PubMed:35245122, PubMed:27376152)。控制多种生理过程，如血压调节、脂解和胰岛素释放 (PubMed:2568356, PubMed:27376152)。ADRA2A和ADRA2C介导交感神经和中枢神经系统中去甲肾上腺素能神经末梢神经递质释放的突触前反馈抑制。ADRA2A在高刺激频率下抑制递质释放，而ADRA2C在较低的神经活动水平下调节神经传递 (By similarity)。ADRA2A激动剂的效力排序为羟甲唑啉 > 可乐定 > 肾上腺素 > 去甲肾上腺素 > 苯肾上腺素 > 多巴胺 > p-辛弗林 > p-酪胺 > 5-羟色胺 = p-章鱼胺。对于拮抗剂，排序为育亨宾 > 酚妥拉明 = 米安色林 > 氯丙嗪 = 螺哌隆 = 哌唑嗪 > 普萘洛尔 > 阿普洛尔 = 吲哚洛尔 (PubMed:2170371, PubMed:2568356)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q01338, ECO:0000269|PubMed:2170371, ECO:0000269|PubMed:23105096, ECO:0000269|PubMed:2568356, ECO:0000269|PubMed:27376152, ECO:0000269|PubMed:35245122}。

亚细胞定位

Cell membrane