粘附G蛋白偶联受体G1 (G蛋白偶联受体56) [裂解为：粘附G蛋白偶联受体G1，N端片段 (ADGRG1 N端片段) (ADGRG1 NT) (GPR56 N端片段) (GPR56 NT) (GPR56(N)) (GPR56胞外亚基) (GPR56 α亚基)；粘附G蛋白偶联受体G1，C端片段 (ADGRG1 C端片段) (ADGRG1 CT) (GPR56 C端片段) (GPR56 CT) (GPR56(C)) (GPR56七次跨膜亚基) (GPR56 7TM) (GPR56 β亚基)]
粘附G蛋白偶联受体G1 (G蛋白偶联受体56) [裂解为：粘附G蛋白偶联受体G1，N端片段 (ADGRG1 N端片段) (ADGRG1 NT) (GPR56 N端片段) (GPR56 NT) (GPR56(N)) (GPR56胞外亚基) (GPR56 α亚基)；粘附G蛋白偶联受体G1，C端片段 (ADGRG1 C端片段) (ADGRG1 CT) (GPR56 C端片段) (GPR56 CT) (GPR56(C)) (GPR56七次跨膜亚基) (GPR56 7TM) (GPR56 β亚基)]
Q9Y653功能描述
粘附G蛋白偶联受体 (aGPCR)，配体为类固醇激素17alpha-羟基孕烯醇酮 (17-OH)，参与细胞粘附和细胞间相互作用 (PubMed:39389061)。配体结合引起构象变化，通过鸟苷酸结合蛋白 (G蛋白) 触发信号传导，并调节下游效应子的活性，例如RhoA通路 (PubMed:28874577, PubMed:35418682, PubMed:39389061)。ADGRG1与G(12)和/或G(13) G蛋白（分别为GNA12和GNA13）偶联，并介导Rho小GTP酶的激活 (PubMed:22238662, PubMed:28424266, PubMed:35418682, PubMed:39389061)。作为铁死亡的强效抑制剂：与17-OH结合启动信号传导，下调CD36并减轻铁死亡诱导的肝损伤 (By similarity)。配体结合还通过与胶原蛋白III/COL3A1和TGM2等蛋白结合诱导细胞粘附活性 (By similarity)。在发育中的神经元和造血干细胞中介导细胞基质粘附 (By similarity)。参与皮层发育，特别是软脑膜基底膜的完整性维持和皮层分层：在发育中的大脑与COL3A1结合，通过激活RhoA通路抑制神经元迁移 (PubMed:24531968)。与TGM2一起，作为少突胶质细胞前体细胞中髓鞘形成和髓鞘修复的调节因子 (By similarity)。作为剪切力的止血传感器：血小板中的G蛋白偶联受体信号传导响应剪切力而被激活，促进G(13) G蛋白信号传导，并以COL3A1依赖性方式促进血小板形状改变和聚集 (PubMed:33097663)。作为VEGFA产生的抑制剂，从而通过PRKCA介导的信号通路抑制血管生成 (PubMed:16757564, PubMed:19572147, PubMed:21724588)。在骨髓壁龛中造血干细胞的维持中发挥作用 (By similarity)。在睾丸发育中起重要作用 (By similarity)。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q8K209, ECO:0000269|PubMed:16757564, ECO:0000269|PubMed:19572147, ECO:0000269|PubMed:21724588, ECO:0000269|PubMed:22238662, ECO:0000269|PubMed:24531968, ECO:0000269|PubMed:28424266, ECO:0000269|PubMed:28874577, ECO:0000269|PubMed:33097663, ECO:0000269|PubMed:35418682, ECO:0000269|PubMed:39389061}.
组织特异性
Widely distributed with highest levels found in thyroid gland, brain and heart. Expressed in a great number of tumor cells. Expression is down-regulated in different tumors from highly metastatic cells.
亚细胞定位
Cell membrane
关键词