CCCH型锌指抗病毒蛋白1 (白喉毒素样ADP-核糖转移酶13) (ARTD13) (无活性聚[ADP-核糖]聚合酶13) (PARP13) (含CCCH型锌指结构域蛋白2) (锌指抗病毒蛋白) (ZAP)
CCCH型锌指抗病毒蛋白1 (白喉毒素样ADP-核糖转移酶13) (ARTD13) (无活性聚[ADP-核糖]聚合酶13) (PARP13) (含CCCH型锌指结构域蛋白2) (锌指抗病毒蛋白) (ZAP)
Q7Z2W4功能描述
抗病毒蛋白，通过招募细胞RNA降解机制降解病毒mRNA来抑制病毒复制。结合靶标病毒mRNA中存在的ZAP响应元件（ZRE），招募细胞多聚(A)特异性核糖核酸酶PARN去除poly(A)尾，以及3'-5'外切核糖核酸酶复合物外切体从3'端降解RNA主体。它还通过RNA解旋酶p72 (DDX17)招募脱帽复合物DCP1-DCP2以去除病毒mRNA的帽结构，从而启动其从5'端的降解。其靶标病毒所属的科包括逆转录病毒科，包括1型人类免疫缺陷病毒，丝状病毒科：埃博拉病毒（EBOV）和马尔堡病毒（MARV），披膜病毒科：辛德毕斯病毒（SINV）和罗斯河病毒（RRV）。特异性靶向多重剪接的HIV-1 mRNA进行降解，而不靶向未剪接或单次剪接的HIV-1 mRNA。 {ECO:0000269|PubMed:18225958, ECO:0000269|PubMed:21876179, ECO:0000269|PubMed:22720057}.; FUNCTION: [Isoform 1]: 对MuLV表达和塞姆利基森林病毒感染表现出比isoform 2更强的抗病毒活性（PubMed:18225958）。抗病毒活性的增强可能是由于通过S-法尼基化更有效地靶向内吞膜（By similarity）。与isoform 2类似，阻止HIV-1感染（PubMed:21876179）。 {ECO:0000250|UniProtKB:Q3UPF5, ECO:0000269|PubMed:18225958, ECO:0000269|PubMed:21876179}.; FUNCTION: [Isoform 2]: 先天性抗病毒免疫应答期间RIGI信号通路的正调节因子。与RIGI结合促进其寡聚化和ATPase活性刺激，导致IRF3和NF-kappa-B转录因子的强烈激活，最终导致I型IFN和IFN刺激基因（ISGs）的表达（PubMed:21102435）。与isoform 1类似，阻止HIV-1感染（PubMed:21876179）。 {ECO:0000269|PubMed:21102435, ECO:0000269|PubMed:21876179}.
亚细胞定位
[Isoform 1]: Nucleus
关键词