泛素羧基末端水解酶7 (EC 3.4.19.12) (去泛素化酶7) (疱疹病毒相关泛素特异性蛋白酶) (泛氨酸酯酶7) (泛素特异性加工蛋白酶7)
泛素羧基末端水解酶7 (EC 3.4.19.12) (去泛素化酶7) (疱疹病毒相关泛素特异性蛋白酶) (泛氨酸酯酶7) (泛素特异性加工蛋白酶7)
Q93009功能描述
水解酶，对靶蛋白如ARMC5、FOXO4、DEPTOR、KAT5、p53/TP53、MDM2、ERCC6、DNMT1、UHRF1、PTEN、KMT2E/MLL5和DAXX进行去泛素化 (PubMed:11923872, PubMed:15053880, PubMed:16964248, PubMed:18716620, PubMed:25283148, PubMed:25865756, PubMed:26678539, PubMed:28655758, PubMed:33544460, PubMed:35216969)。与DAXX一起，阻止MDM2自身泛素化，并增强MDM2对p53/TP53的E3连接酶活性，从而促进p53/TP53泛素化和蛋白酶体降解 (PubMed:15053880, PubMed:16845383, PubMed:18566590, PubMed:20153724)。对p53/TP53进行去泛素化，防止p53/TP53降解，并增强p53/TP53依赖性转录调节、细胞生长抑制和凋亡 (PubMed:25283148)。对p53/TP53和MDM2进行去泛素化，即使在MDM2过量存在的情况下也能强力稳定p53/TP53，并诱导p53/TP53依赖性细胞生长抑制和凋亡 (PubMed:11923872, PubMed:26786098)。在过氧化氢存在下对FOXO4的去泛素化不依赖于p53/TP53，并抑制FOXO4诱导的转录活性 (PubMed:16964248)。与DAXX结合，参与PTEN从细胞核到细胞质的去泛素化和易位，这两个过程都被PML拮抗 (PubMed:18716620)。对KMT2E/MLL5进行去泛素化，防止KMT2E/MLL5介导的蛋白酶体降解 (PubMed:26678539)。参与早期胚胎发育过程中的细胞增殖。参与响应UV损伤的转录偶联核苷酸切除修复 (TC-NER)：在与KIAA1530/UVSSA相互作用后被招募到DNA损伤位点，促进ERCC6的去泛素化，防止UV诱导的ERCC6降解 (PubMed:22466611, PubMed:22466612)。通过与UHRF1和DNMT1相互作用参与DNA甲基化的维持：通过介导UHRF1和DNMT1的去泛素化发挥作用，防止其降解并促进DNMT1进行的DNA甲基化 (PubMed:21745816, PubMed:22411829)。对烷化修复酶ALKBH3进行去泛素化。OTUD4招募USP7和USP9X以稳定ALKBH3，从而促进烷化DNA损伤的修复 (PubMed:25944111)。通过与Polycomb group (PcG) 多蛋白PRC1样复合物结合作为染色质调节因子；可能通过对PRC1样复合物成分的去泛素化发挥作用 (PubMed:20601937)。能够介导组蛋白H2B的去泛素化；然而尚不确定这种活性是否在体内发生 (PubMed:20601937)。表现出对'Lys-48'连接的泛素链的偏好 (PubMed:22689415)。通过对转录因子FOXP3的去泛素化和稳定作用，增加调节性T细胞 (Treg) 的抑制能力，这对Treg细胞功能至关重要 (PubMed:23973222)。通过对CRY1和CRY2蛋白的去泛素化和稳定作用，在维持生物钟周期性方面发挥作用 (PubMed:27123980)。对REST进行去泛素化，从而稳定REST并促进神经祖细胞的维持 (PubMed:21258371)。对SIRT7进行去泛素化，抑制SIRT7组蛋白去乙酰化酶活性并调节糖异生 (PubMed:28655758)。参与内体表面WASH依赖性肌动蛋白聚合的调节以及内体蛋白循环的调节 (PubMed:26365382)。它通过对TRIM27和WASHC1的去泛素化，维持最佳的WASH复合物活性和精确的F-肌动蛋白水平 (PubMed:26365382)。介导磷酸化DEPTOR的去泛素化，促进其稳定性并导致mTORC1信号传导减少 (PubMed:35216969)。 {ECO:0000269|PubMed:11923872, ECO:0000269|PubMed:15053880, ECO:0000269|PubMed:16845383, ECO:0000269|PubMed:16964248, ECO:0000269|PubMed:18566590, ECO:0000269|PubMed:18716620, ECO:0000269|PubMed:20153724, ECO:0000269|PubMed:20601937, ECO:0000269|PubMed:21258371, ECO:0000269|PubMed:21745816, ECO:0000269|PubMed:22411829, ECO:0000269|PubMed:22466611, ECO:0000269|PubMed:22466612, ECO:0000269|PubMed:22689415, ECO:0000269|PubMed:23973222, ECO:0000269|PubMed:25283148, ECO:0000269|PubMed:25865756, ECO:0000269|PubMed:25944111, ECO:0000269|PubMed:26365382, ECO:0000269|PubMed:26678539, ECO:0000269|PubMed:26786098, ECO:0000269|PubMed:27123980, ECO:0000269|PubMed:28655758, ECO:0000269|PubMed:33544460, ECO:0000269|PubMed:35216969}.; FUNCTION: (Microbial infection) 在HSV-1感染期间，有助于疱疹病毒1型反式作用转录蛋白ICP0/VMW110的整体稳定化和反式激活能力。 {ECO:0000269|PubMed:14506283, ECO:0000269|PubMed:16160161, ECO:0000269|PubMed:18590780}.; FUNCTION: (Microbial infection) 感染EB病毒后，与病毒EBNA1的相互作用增加了USP7与PML蛋白的结合，这是PML多泛素化和降解所必需的。 {ECO:0000269|PubMed:20719947, ECO:0000269|PubMed:24216761}.
组织特异性
Expressed in neural progenitor cells (at protein level) (PubMed:21258371). Widely expressed. Overexpressed in prostate cancer.
亚细胞定位
Nucleus
关键词