UGT2B7 P16662

UDP-葡萄糖醛酸转移酶 2B7 (UDPGT 2B7) (UGT2B7) (EC 2.4.1.17) (3,4-儿茶酚雌激素特异性UDPGT) (UDP-葡萄糖醛酸转移酶 2B9) (UDPGT 2B9) (UDPGTh-2)

功能描述

UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT)，催化II相生物转化反应，将亲脂性底物与葡萄糖醛酸结合，以增加代谢物的水溶性，从而促进其随尿液或胆汁排出 (PubMed:10702251, PubMed:15470161, PubMed:15472229, PubMed:17442341, PubMed:18674515, PubMed:18719240, PubMed:19022937, PubMed:23288867, PubMed:23756265, PubMed:26220143, PubMed:15231852, PubMed:21422672, PubMed:38211441)。对于药物、异源物质和内源性化合物的消除和解毒至关重要 (PubMed:15470161, PubMed:18674515, PubMed:23756265)。催化内源性类固醇激素的葡萄糖醛酸化，如雄激素 (表睾酮、雄酮) 和雌激素 (雌二醇、表雌二醇、雌三醇、儿茶酚雌激素) (PubMed:15472229, PubMed:17442341, PubMed:18719240, PubMed:19022937, PubMed:2159463, PubMed:23288867, PubMed:26220143)。还调节视黄酸水平，视黄酸是维生素A的主要代谢产物，参与细胞凋亡、细胞生长和分化以及胚胎发育 (PubMed:10702251)。通过催化胆汁酸 (BA) 底物的葡萄糖醛酸化，促进胆汁酸解毒，胆汁酸是膳食脂质吸收的天然清洁剂 (PubMed:23756265)。参与花生四烯酸 (AA) 及AA衍生类二十烷酸的葡萄糖醛酸化，包括15-HETE、20-HETE、PGE2、PGB1和F2-异前列腺素 (8-iso-PGF2alpha和5-epi-5-F2t-IsoP) (PubMed:15231852, PubMed:38211441)。参与植物化学物阿魏酸在酚基或羧酸基团上的葡萄糖醛酸化 (PubMed:21422672)。参与AGTR1血管紧张素受体拮抗剂氯沙坦、caderastan和zolarsatan的葡萄糖醛酸化，这些药物可抑制血管紧张素II的作用 (PubMed:18674515)。还代谢免疫抑制剂麦考酚酯 (PubMed:15470161)。 {ECO:0000269|PubMed:10702251, ECO:0000269|PubMed:15231852, ECO:0000269|PubMed:15470161, ECO:0000269|PubMed:15472229, ECO:0000269|PubMed:17442341, ECO:0000269|PubMed:18674515, ECO:0000269|PubMed:18719240, ECO:0000269|PubMed:19022937, ECO:0000269|PubMed:21422672, ECO:0000269|PubMed:2159463, ECO:0000269|PubMed:23288867, ECO:0000269|PubMed:23756265, ECO:0000269|PubMed:26220143, ECO:0000269|PubMed:38211441}。

亚细胞定位

Endoplasmic reticulum membrane